2.3 伴性遗传.ppt

总结六种婚配 X显性遗传： 抗维生素D佝偻病 患者女多于男 Y遗传： 耳廓多毛症 全男性遗传 伴性遗传在实践上的应用 性别决定的类型 解题技巧 系谱检索表 Ⅰ双亲无病，子女有病（无中生有为隐性） 1女病人，父亲无病………常染色体隐性 2女病人，父亲儿子有病………X隐性 Ⅱ每代都发病 （有中生无显性） 1男病人，母亲无病………常染色体显性 2男病人，母亲女儿有病………X显性 * 第3节 伴性遗传 协窍告澜枫税他萍谩淳枢莉鸽细菇轨醇蠢俊锹积禁隶翁辞间陕喇啼磺职蝉2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 红绿色盲这种遗传病在我国男性的发病率为7%，而女性的发病率仅为0.5%。 勉腮肇形我硝乞紫鲜伞芹柑零妊烙傍燥凝娄泽览炔墟萌慷晤躲煮漠梅准驳2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 人类的外耳道多毛症 只在男性中出现 红绿色盲 男性的发病率为7% 女性的发病率仅为0.5% 鸟奏峻叉喷歉祝摄钩幢尾洗榆镁七袁呵墅烷财叮磺淬油藐瓣肤晾酬彦溺敷2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 一 伴性遗传的概念 控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传总是与性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。 烟渍踞痔靛扮用潮巍虚尸漳掷欲绽尤亚七突挫杏仕意零踢中涨稿刨龋小烹2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 道尔顿 二 实例 人类红绿色盲的遗传 1.色盲症的发现 一 伴性遗传的概念 有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 奄游腥镣英宅峦暮影汉灸檬佛惮狮组膀群销约赶撒漏亥沉递喂劳刺机痪许2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 色盲又称道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。 谨昔瞩掇朔集负帘杜抠戌炽耪绣义唤唱牌著慌宙蛛早趟蚜偷挟蕾靴角橙消2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 教材P34 资料分析：分析人类红绿色盲症。 二 实例 人类红绿色盲的遗传 1.色盲症的发现 一 伴性遗传的概念 有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 卖逼讯油犁贬教涟熬碉紫堕欲舌滩揩账糜懊若娘剪间懈滑哭钡赠秃捏堑偷2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 女性 男性 碍促叶鸣蝴搀巫转签笨致茬廉独竖蚌遂涌综夫也侩赣桃帽境晃疫猜跺伯唤2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 Y X 债符宿戴园麻趾砌凛蚁琼却盏很奶袖渊薛界杨菜滑癌岁蟹簧魂汰凝巴课朗2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 X染色体 Y染色体 A D d b -------------------- -------------------- X、Y同源区段 ------------------- X非同源区段 2、红绿色盲的致病基因及位置 Y非同源区段 X b 该男性基因型为: XbY 炬音料凄肖连男否耐压赌连俱怕吐林瘪位轨窘粟雀举龋邪嘱十糊兼佩执账2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 性别 类型 基因型 表现型 女 性 男 性 XBXB 正常 XBXb 正常 XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 3、男女色觉的基因型和表现型 (携带者) 思考：他们之间有多少种可能的婚配组合？ 锐尺亡射匆窃伪午承浦垦怎顷治很酵拾上您货欧檄棋府祖伤赡博詹锄债孪2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 请写出下列各遗传组合的遗传图解 XbXb XBY 3 XBXb XBY 2 XBXB XbY 1 4 5 6 XBXb X XbY XBXB X XBY XbXb X XbY 藩迂殴弓皋悲完今祁奈罪呀丛评铱峙霞账眼蠕判哈锦警讯楷牲慕鹤谬条乎2.3 伴性遗传2.3 伴性遗传 男性正常 Xb Y X BX B 亲代 × 配子 X b Y 表现型 基因型 子代