性别决定和伴性遗传CJL.ppt

第四节 伴性遗传 一、性别决定 XY型 22对常染色体 + 1对性染色体 男：22对 + XY 女：22对 + XX 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ × 人类的性别决定示意图 ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 鸟类、蛾蝶类 ZW型 ZZ ZW z W z 1、性别决定取决于卵细胞是否受精（染色体倍数性变化） 雄蜂 蜂王 工蜂 雄蜂是单倍体，由未受精的卵细胞发育而来；蜂王和工蜂是二倍体，由受精卵发育而来。 2、环境条件的影响 3、基因的差别 其他性别决定机制 二、伴性遗传（以XY型为例） 雌（XX） 雄（XY） A a A B b C 非同源区段 同源区段 非同源区段 位于性染色体上的基因，遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。 如：人的红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病等 小资料：色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 1 2 3 4 5 6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （一）人类的红绿色盲症 隐性遗传病 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 1 2 3 4 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与男性色盲的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性色盲的婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 （二）伴X隐性遗传病的特点 1、男性多于女性 2、隔代遗传 3、交叉遗传 4. 女患病，其父、子一定患病 XbY XBXb XbY 外公－ 女儿－ 外孙 伴X显性遗传病的特点： 1、女性多于男性 2、世代连续性 3、男患病，其母、女必