GBS核酸检测课件.ppt

产品优势一 灵敏度高：采用PCR方法检测DNA，试剂与国际领先试剂性能相同 特异性强：不与临床常见其它各类病原体产生交叉反应 稳定性好：样本DNA提取质量高，阳性对照品、空白对照品内参基因扩增曲线高度吻合，试剂稳定 无污染：全封闭PCR体系，避免实验室其它PCR产物污染 易操作：操作简便，采用预制PCR反应液，无需额外加入内参照基因、酶等 速度快：检测周期短，从核酸提取到PCR结束实验过程不到2小时 产品优势二 公司GBS、 UU (解脲脲原体)、NG（淋球菌）、CT（沙眼衣原体）四 个核酸检测试剂盒检测样本类型，DNA提取步骤和PCR扩增程序相同，结果阈值线的设定也相同；四个病原体可以同时依次进行DNA提取、PCR扩增步骤，区别只是所用试剂不同。如果客户四个检测项目全部使用公司产品，会节省时间和工作量，符合客户操作简便的要求。 谢 谢 Positive control Monitors substantial reagent failure Negative control Detect reagent or environmental contamination (carry over) by either S. agalacitae or GBS amplicons Internal control Detects PCR inhibitory specimens and confirms the integrity of assay reagents * Positive control Monitors substantial reagent failure Negative control Detect reagent or environmental contamination (carry over) by either S. agalacitae or GBS amplicons Internal control Detects PCR inhibitory specimens and confirms the integrity of assay reagents * GBS核酸检测 GBS概述 GBS概述 B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS) 学名无乳链球菌，革兰氏阳性链球菌，正常寄 居于阴道和直肠，属于条件致病菌。 在20世纪70年代，GBS已被证实为围产期母婴感染的主要致病菌之一，在围产医学中占有不可忽视的地位。 什么是围产期…… 国外研究表明 ，不同地区、不同种族的妊娠晚期妇女GBS带菌率约为6.5％～36.0％，国内报道的妊娠妇女GBS带菌率为3.5%～32.4％，新生儿体表带菌率与母体带菌率相似。在一些特殊人群，如肥胖、糖耐量异常、多次妊娠以及性生活活跃的妇女中带菌率较高。 人群GBS带菌率 是指怀孕28 周到产后一周这一分娩前后的重要时期 围产期保健是指产前、产时和产后的一段时间内，对母亲、胎儿和新生儿进行一系列的保健工作，使母亲健康和胎儿、新生儿的成长发育得到很好的保护。 GBS对孕妇的影响 GBS感染是胎膜早破的重要发病因素 GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破 。 GBS生殖道感染是导致早产的重要因素 GBS引起泌尿生殖道感染时，会引起磷脂酶A2和前列腺素及细胞因子的释放，刺激子宫收缩导致早产。 GBS是造成产褥感染的主要致病菌之一 产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染，引起局部和全身的炎性应化。产褥感染发病率为1%～7.2%，是产妇死亡的原因之一 。 GBS对新生儿的影响 GBS感染是新生儿感染的主要原因 早发型感染 多见于出生后1周内。 母婴垂直传播是其主要传播途径。 主要临床表现为败血症（80%）、肺炎（7%）、脑膜炎（6%）；若治疗不及时，可引发远期后遗症，如智力发育迟缓、视觉听觉丧失等。 晚发型感染 多发生于出生1周后。 主要为水平传播：可能与院内感染或家庭接触有关。 常呈隐匿性发病，其特征表现为脑膜炎；1/3的晚发型疾病出现脑膜炎，故这些生存下来的新生儿中更易发生神经系统后遗症。 GBS的传播与感染 感染GBS产妇 未传染给新生儿 30~60% 传染给新生儿 40%~70% 无症状 97% 早发性疾病：败血症，肺炎或脑膜炎 1%~3% 5%会导致死亡 国内外GBS筛查现状 美国疾病控制中心(CDC) 制定了《围产期GBS预防指南》 该指南已