人教版教学课件菊花的组织培养课件.pptVIP

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人教版教学课件菊花的组织培养课件

学习目标 熟悉植物组织培养的基本过程。 理解细胞分化概念及脱分化,再分化。 课题重点与难点 课题重点:植物组织培养的基本过程。 课题难点:植物组织培养过程中使用的无菌技术。细胞分化,脱分化,再分化。 活动1: 什么是细胞分化?细胞分化的原因和结果? 愈伤组织是怎样形成的?有什么特点? 脱分化、再分化? 组织培养的过程?以及组织培养的理论基础? 脱分化(去分化) 再分化 愈伤组织 2.植物组织培养的理论基础: 细胞全能性:具有某种生物全套遗传信息的任何一个活细胞,都具有发育成完整个体的能力,即每个生物细胞都具有全能性。 二、植物组织培养的基本过程 活动2: 影响组织培养的因素? 菊花组织培养应注意的问题? 三、影响植物组织培养的因素: 3、不同植物激素浓度,使用顺序和使用量 活动3: 用自己的话把菊花组织培养的操作流程给描述出来?(提示:怎样配制MS培养基?外植体消毒应如何进行?接种、培养、移栽时应注意什么问题? ) 本课题内容小结 * 承德二 中 课题1 菊花的组织培养 右图为植物体细胞杂交过程示意图。据图回答:  (1)步骤①是 ,最常用的方法是 。  (2)步骤②一般常用的化学试剂是 ,目的是 。   (3)在利用杂种细胞培育成为杂种植株的过程中,运用的技术手段是 ,其中步骤④相当于 ,步骤⑤相当于 。 (4)植物体细胞杂交的目的是获得新的杂种植株。使     能够在新的植物体上有所表现,其根本原因是       。 去掉细胞壁,分离原生质体 酶解法 聚乙二醇(PEG) 诱导植物原生质体融合 植物组织培养 脱分化 再分化 远缘杂交亲本 的遗传特征 杂种植株获得双亲的遗传物质 (5)若远源杂交亲本A和B都是二倍体,则杂种植株为   倍体。  (6)从理论上讲,杂种植株的育性  。若运用传统有性杂交方法能否实现?   。 并说明现由      。 因此,这项研究对于培养作物新品种方面的重大意义在于           。   (7)利用植物体细胞杂交的方法培育作物新品种过程中,遗传物质的传递是否遵循孟德尔的遗传规律?为什么?    。 四 可育 不能 因为不同种生物之间存在生殖隔离 克服远缘杂交不亲和的障碍,大大 扩展了可用于杂交的亲本组合范围 不遵循。因为在生物进行有性生殖的过程中,才遵循孟德尔的遗传 规律,而植物体细胞杂交育种的过程不属于有性生殖 一、细胞的分化与全能性 细胞分化: 个体发育中,细胞在形态、结构和 生理功能上出现稳定性差异的过程。 特定时空下基因的选择性表达。 形成各种组织器官。 结果: 原因: 定义: 愈伤组织是通过细胞分裂形成的,其细胞排列疏松而无规则,高度液泡化呈无定形状态的薄壁细胞。 细胞全能性表达条件: 离体 一定的营养物质、激素和其他外界条件 不同植物的组织培养难度不同 同一种植物的不同组织培养难度不同 大量元素:N、P、K、Ca、Mg、S 微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co 有机物:甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等 植物激素:生长素、细胞分裂素、赤霉素等 1、外植体的选取 2、培养基的配制(MS培养基) 分化频率提高 同时使用 细胞既分裂也分化 先细胞分裂素, 后生长素 有利于分裂但不分化 先生长素, 后细胞分裂素 实验结果 使用顺序 促进愈伤组织生长 比值适中 促芽分化, 抑根形成 比值低时 促根分化, 抑芽形成 比值高时 结果 生长素细胞分裂素比值 4、消毒 在培养的整个过程中,都需要是一个无菌环境原因: 5、pH、温度、光照 菊花: pH=5.8 温度控制在18—22℃ 每日光照12h 制备MS固体培养基 外植体消毒 接种 培 养 栽 培 四、实验操作 移 栽 冲洗—酒精—无菌水冲洗—氯化汞—无菌水冲洗至少三次之上 实验操作 (一)制备MS固体培养基 1、配置各种母液 2、配置培养基 ①定容 ② 调PH ③培养基的分装 3、灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌 1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝 (二)外植体消毒 2、消毒: 流水冲洗—酒精—无菌水冲洗—氯化汞—无菌水冲洗至少三次之上 (三)接种 用70%的酒精喷雾使空气消毒, 酒精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射20分钟 1、

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