现代分子生物学课件-6.ppt.ppt

BTLAs编码的异构体蛋白BTLAi序列分析及其预测 BTLAi和BTLA跨膜预测 融合蛋白BTLAs-DsRed2和BTLAs-DsRed2的在转染细胞膜上表达的检测 激光共聚焦观察DsRed2和GFP在转染细胞的分布 基因转染细胞培养上清中融合蛋白分泌的检测结果 酵母单杂交的原理与方法 在实验中，首先将报告质粒整合入酵母基因组，产生带有目的基因的酵母报告株；再将文库质粒转化入报告株，若存在文库蛋白与目的基因的相互作用，可通过对报告基因的表达将文库蛋白的基因筛选出来。 基本原理示意图：图6-15。 噬菌体展示技术：是将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，使外源基因随外壳蛋白的表达而表达，同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。 被展示的多肽或蛋白可以保持相对独立的空间结构和生物活性，以利于靶分子的识别和结合。 因而可用于筛选目的蛋白。 图6-36 * * 分子生物学研究法（下） ——基因功能研究技术 本章主要介绍研究基因功能的各种分子生物学技术和方法，比如通过这些方法研究： （1）单或多个基因在生物体的某些特定发育阶段或在不同环境下的表达模式； （2）某基因缺失后生物体表型变化?分析该基因功能； （3）蛋白质相互作用?认识信号转导通路等。 6.1.1 基因表达系列分析技术 基因表达系列分析技术（SAGE）是一种以DNA序列测定为基础定量分析全基因组表达模式的技术。 SAGE的操作过程如下图或书中图6-1所示。 6.1 基因表达研究技术 RNA选择性剪接是指用不同的剪接方式从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接体的过程。 选择性剪接一般分为：平衡剪接，5’ 选择性剪接，3’选项择性剪接，外显子遗漏和相互排斥性剪接。如6-2。 发现新的可变剪接体（splice variant），确定每个异构体（isoform）的独特功能和生物学意义并阐明其调节机制，是功能基因组时代的一个重要特征。 6.1.2 RNA的选择性剪接技术 BTLA剪接体基因的结构分析 RT-PCR法克隆人BTLA编码区基因电泳结果 BTLAs（BTLA splice variant） 异构体BTLAi（BTLA isoform）的氨基酸序列比对及其结构分析 A: BTLAi; B: BTLA BTLA和BTLAi的跨膜螺旋段预测结果 图3.5 流式细胞术检测HVEM-Fc融合蛋白和单抗MIH26与基因转染细胞结合的结果 reactivity of 293T/HVEM with culture supernants of transfectants, followed by mAb 7D7 or 8H9 基因转染细胞培养上清中融合蛋白分泌的流式细胞术检测结果 原位杂交是用标记的核酸探针，经过放射自显影或放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量的一种方法。 RNA原位杂交：在mRNA水平上，用标记的探针与固定的组织切片反应后进行显色反应，从而对该基因的表达进行定性定量分析。 6.1.3 原位杂交技术 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术。FISH的基本原理是首先对寡核苷酸探针进行特殊的修饰和标记，然后用原位杂交法与靶染色体或DNA上特定的序列结合，再通过与荧光素分子相偶联的单克隆抗体来确定该DNA序列在染色体上的位置。 荧光原位杂交（FISH） 基因定点突变技术常用于研究某个（些）氨基酸残基对蛋白质的结构、催化活性以及结合配体能力的影响，也可用于改造DNA调控元件特征序列，修饰表达载体，引入新的酶切位点等。 主要采用PCR法：重叠延伸技术和大引物诱变法。 6.1.4 基因定点突变技术 6.2.1 基本原理 *经典遗传学：从表型出发，研究基因型。 *现代遗传学：从基因序列出发，推测表型，从而推导出该基因功能。 基因敲除：又称为基因打靶，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。 6.2 基因敲除技术 完全基因敲除：通过同源重组法完全消除细胞或动物个体中的靶基因活性。 一般采用取代型或插入型载体在ES细胞中根据正负双向选择原理进行完全基因敲除。 图6-9；图6-10。 1、完全基因敲除 条件型基因敲除：通过定位重组系统实现特定时间和空间的基因敲除。 对有重要生理功能的基因，完全基因敲除使有关基因功能的研究无法开展。 Cre/LoxP和FLP/FRT系统，具有可调节性。 图6-11。 2、条件型基因敲除 6.3.1