东方化工EG乙二醇厂实习报告.doc

東方化工EG乙二醇廠實習報告 2010年7月8日在老師的帶領下，我們參觀了東方化工廠的環氧乙烷乙二醇生產車間，東方化工廠的職工耐心的為我們講解了環氧乙烷製備原理、歷史發展以及生產裝置的各種原理功能。由於來之前查閱文獻對環氧乙烷有了一定的瞭解，再加上工程師熱情的解說，對環氧乙烷有了大致初步的認識，以下就是我從文獻和工程師那裡瞭解到得一些關於環氧乙烷的知識。 一環氧乙烷的性質 物理性質： 物理性質 數據 沸點(101．3kPa)，℃ 10.8 熔點(101．3l(Pa)，℃ -112.5 臨界溫度，℃ 195.8 臨界壓力，Mpa 7.194 臨界密度，kg／m3 314 折射率，117D 1.3597 空氣中爆炸極限 下限 2.6 (101．3kPa)，％(體積) 上限 100 燃燒熱(25C，101．3kea)，kJ／kg 29.648 生成熱，kJ／tool蒸汽 71.13 液體 97.49 熔解熱，kJ／kg 117.86 聚合熱，kJ／kg 2091 汽化熱，(10．5℃)，kJ／kg 580.58 比熱容(35℃)，kJ／(kg．K) 1.96 氣相分解熱，kJ／kg 1901 著火點，K 702 自燃點，K 644 表面張力(20℃)，mN／m(dyn／cm) 24.3 熱導率(25℃)，J／(cm．s．K) 0.0001239 化學性質： 環氧乙烷的化學性質非常活潑，能與很多化合物進行反應，其反應主要是環氧乙烷開環與其它化合物進行加成反應，放出大量反應熱，有的反應進行得非常劇烈，甚至產生爆炸。許多反應產物是重要的有機化工及精細化工產品。 分解反應 氣體環氧乙烷在約400。C時開始分解，主要生成CO、CH4以及C2H6、C2H4、H2、C、CH3CHO等。分解反應的第一步是環氧乙烷異構成乙醛。環氧乙烷的分解反應還可以被引發，且在一定條件下會在氣相中傳播，直到暫態產生爆炸。 加成反應 環氧乙烷與含有活潑氫原子的化合物，如H20、FIX、NH3、RNH2、R2NH、RCOOH、ROH、RSH、HCN等進行加成反應，生產細H的化合物(其中X為鹵素，R為烷基或芳基)。 (1)與水反應 環氧乙烷與水反應生成乙二醇，這是工業上生產乙二醇的方法。 C2H40+H20-CH20H—CH20H 該反應為放熱反應，熱效應為96．3kJ／mol。反應過程不採用催化劑。生成的乙二醇可以與環氧乙烷繼續作用生成二甘醇、三甘醇及多甘醇。 (2)與醇類反應 環氧乙烷與醇反應生成醚，其反應的最終產品是至少含一個羥基的醚。 XCH2CH20H+nC2H40(環氧乙烷)-X(CH2CH20)n+1H (X可為鹵素、氫、羥基等) 在乙二醇生產中生成部分二甘醇，三甘醇就是環氧乙烷進一步與乙二醇反應的產物。如果進一步反應可以生成分子量更大的化合物。 (3)與苯酚反應 環氧乙烷與苯酚反應生成苯氧基乙醇。 C2H40+C6H50H—C6HsOCH2CH20H 其酯類是香料的定香劑、殺菌劑和驅蟲劑。 與氨反應 ( 環氧乙烷可以與氨反應生成一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺，這是工業上製造乙醇 胺的方法。該反應一般是在高壓、較低溫度和液相下進行的，三種產品的比例可通過氨 與環氧乙烷的摩爾比例來調節，氨過量有利於一乙醇胺的生成。 (5)與酸反應 環氧乙烷可與有機酸、無機酸反應生成相應的酯。環氧乙烷與硝酸反應最為重要，生成的乙二醇二硝酸酯是能在低溫下引爆的炸藥。 氧化還原反應 在鈉汞齊及催化劑存在下環氧乙烷加氫還原生成乙醇，此反應沒有工業意義。環氧乙烷在鉑黑等催化劑存下可以有控制地氧化成羥基乙酸，最終則被氧化成二氧化碳及水。 異構化反應 環氧乙烷在三氧化二鋁、磷酸、磷酸鹽等催化劑存在下可異構化為乙醛。 C2H40-CH3CHO 在一定的條件下銀催化劑也有此功能，這是乙烯氧化制環氧乙烷過程的副反應之一，要極力避免，因為醛的存在增加了環氧乙烷提存淨化的難度。 5)與雙鍵進行加成反應 環氧乙烷和以下一些含雙鍵的化合物可進行加成反應生成環狀化合物，例如R2C=O、SC=S、02S=O、RN=CO、OS=O等。 6)與格利雅試劑反應 環氧乙烷與格利雅試劑反應可生成比原來烷基多兩個碳原子的醇，這是實驗室製備加長碳鏈醇的一種辦法，羥基在鏈的端部。 二環氧乙烷的生產及應用： 目前，我國工業生產環氧乙烷的方法有氯醇法和乙烯氧化法兩種，乙烯氧化法又分為乙烯空氣氧化法及乙烯氧氣氧化法。 (1)氯醇法 氯醇法環氧乙烷生產分兩步進行：