东湖水样PH的测定.doc

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东湖水样PH的测定

东湖水样PH的测定 一、实验目的 1.掌握用PH计测定溶液PH的操作。 2 .检测东湖湖水样的酸碱度 二、实验原理 直接电位法测定溶液PH常需组成以下原电池: Ag▕AgCl (S),内标液▕ 玻璃膜▕ 试液┆┆KCl (饱和),Hg2Cl2 (S) ▕Hg (+) 原电池的电动势与溶液 pH 呈线性关系,斜率为2.303RT/F,指 溶液pH 变化一个单位,电池的电动势变化2.303RT/F(V)。为了直接读出溶液的pH,pH 计上相邻两个读数间隔相当于2.303RT/F(V)的电位,此值随温度的改变而变化,因此pH计上都设有温度调节纽来调节温度。 K¢既不能准确测定,又不易由理论计算求得。在实际工作中,常采用“两次测量法”进行测定,首先用标准缓冲液校准pH,叫“定位”。 三、仪器和试剂 仪器:pHS-3C 数显pH计 试剂:标准缓冲溶液,待测湖水 四、实验步骤 1.打开仪器预热,检查并安装甘汞电极和pH玻璃电极,搭建实验装置,清洗电极并用滤纸吸干,待仪器稳定后即可进行测定。 2.把功能钮按到“pH”档,调节“温度”钮至当时溶液的温度,把斜率调节旋钮调到100%位置。 3.把清洗过的电极插入pH为6.86的标准缓冲溶液中,振摇均匀,调节“定位”钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH一致。 4.用蒸馏水清洗电极,再插入pH=4.00的标准缓冲液中,调节斜率旋钮是仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH一致。 5.重复3、4直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。 6.校正完毕后,用蒸馏水清洗电极并擦干,插入待测湖水中,此时屏幕显示的数值即为待测液的pH。平行测定三次。 五、实验数据及结果处理 样品 Ⅰ Ⅱ Ⅲ PH值 7.84 7.83 7.83 PH平均值 7.83 偏差 0.01 0 0 相对平均偏差 1‰ ci=Aicis/Ais ci μL,注入进样器,等待工作站的绿色Ready灯亮时,便可以把进样器由Load旋转到Inject状态,进行检测分析。 四、实验结果处理 标样/试样 时间 峰面积 峰高 峰宽 对称因子 峰面积% 标样Ⅰ 1.542 85.7 8.7 0.1409 0.623 3.237 标样Ⅱ 1.884 9.8 1.7 0.0804 0.897 0.370 标样Ⅲ 2.126 64.7 9.8 0.0887 0.414 2.444 标样Ⅳ 2.628 2487 78 0.4173 0.204 93.949 试样Ⅰ 1.426 16594.8 142.2 1.3902 0.628 99.716 试样Ⅱ 3.663 47.2 2.2 0.2678 1.233 0.284 1一乙酰胺的峰,保留时间3.150; 2一甲胺磷的峰,保留时间4.832; 3一乙酰甲胺磷的峰,保留时间6.125 试验结果:在对应乙酰甲胺磷保留时间内未出现吸收峰,水样中没有乙酰甲胺磷存在。 叶绿素含量的测定 一、实验原理 叶绿素浮游植物细胞叶绿体中,经过充分研磨可使叶绿素游离出来,游离的叶绿素很不稳定,见光受热易分解,故本实验应在较短的时间(一般不超过12小时)内完成。叶绿素易溶于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂。本实验采用丙酮作为提取剂,离心后,利用分光光度法测量叶绿素含量。测量不同波长下的吸光度然后代入公式计算出叶绿素含量。 二、实验仪器及试剂 实验仪器:722s型分光光度计,比色管(25ml)C=1cm, V1:提取溶液定容后体积V:水样体积a:吸光度 四、数据处理 波长(nm) 750 663 645 630 吸光度 0.009 0.013 0.010 0.005 ×10-3mg/m3 五、注意事项 叶绿素见光易分解,时间越长,含量越低,所以最好在12小时内完成 阴离子浓度的测定 一、实验目的 1、熟悉离子色谱法分析的基本原理及其操作方法。 2、掌握常见阴离子的测定方法 3、测定水样中一些阴离子(F﹣、Cl﹣、NO3﹣、SO42﹣)的含量 二、实验原理 不同阴离子与阴离子交换树脂之间亲和力不同,其在交换柱上的保留时间不同,从而达到分离的目的。利用抑制器,可提高电导检测器的灵敏度。根据峰高或峰面积可进行定量分析。 三、主要仪器及试剂 仪器:离子色谱仪,离子色谱工作站,超声波发生器,注射器 试剂:淋洗液,阴离子标准混合溶液,水样 四、实验步骤 1、检查或调试仪器 (1)阴离子交换柱 (2)抑制器:抑制电流50mA (3)淋洗液流量:1.2mL/min (4)试液储备量:25μL (5)数据采集时间:20min 2、工作曲线的绘制:分别吸取阴离子标准混合液2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL于5只50mL的容量瓶中,然后用水稀释到

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