中国医科大学2014年56月在线作业及答案药剂学(本科)》.doc

《药剂学(本科)》 1. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A. 可采用分散法制备溶胶剂 B. 属于热力学稳定体系 C. 加电解质可使溶胶聚沉 D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定 满分：2 分 2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃 B. 含锆玻璃 C. 中性玻璃 D. 含钡玻璃 满分：2 分 3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法 满分：2 分 4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放 满分：2 分 5. 软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂 B. 保温剂 C. 增溶剂 D. 乳化剂 满分：2 分 6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质 D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质 满分：2 分 7. A. A B. B C. C D. D 满分：2 分 8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体 B. 磷脂和胆固醇 C. 纳米粒 D. 微球 满分：2 分 9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP 满分：2 分 10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比 B. 与表面积的增加呈反比 C. 与单个粒子体积的减少成反比 D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 满分：2 分 11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时 B. 24小时 C. 1小时 D. 2-8小时 满分：2 分 12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B. 避免了肝的首过作用 C. 适合长时间大剂量给药 D. 适合于不能口服给药的患者 满分：2 分 13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度 B. 保持溶液的最稳定PH值 C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D. 与金属离子络合，增加稳定性 满分：2 分 14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 满分：2 分 15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 满分：2 分 16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 满分：2 分 17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大 满分：2 分 18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期 B. 有效期 C. 反应级数 D. 反应速度常数 满分：2 分 19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸 满分：2 分 20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸 B. 氯化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物 满分：2 分 21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 满分：2 分 22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附 满分：2 分 23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转