常见气体的实验室制备（第七、八课时）.docVIP

常见气体的实验室制备 气体实验装置的设计 1、装置顺序：制气装置→净化装置→反应或收集装置→除尾气装置 2、安装顺序：由下向上，由左向右 3、操作顺序：装配仪器→检验气密性→加入药品→进行实验→拆除裝置 气体发生装置的类型 设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。 装置基本类型： 装置 装置 示意图 固体反应物（加热） 固液反应物（不加热） 固液反应物（加热） 气体 O2、NH3、CH4等 H2、CO2、H2S等。 Cl2、HCl、CH2=CH2等 操作要点 （l）试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。 （2）铁夹应夹在试管口 l/3处。 （3）胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 （4）若用排水法收集气体，停止加热前，应先将导气管从水中取出。 （1）可通过分液漏斗来控制液体用量和气体的生成速率。 （2）分液漏斗可改用长颈漏斗，但漏斗颈的下口应伸入液面以下，否则起不到液封的作用。 （3）反应容器可视制气量的多少选择试管、广口瓶、烧瓶等。 （1）可通过分液漏斗来控制液体用量和气体的生成速率。 （2）若被加热液体沸点较低，烧瓶中要加细瓷片。 （3）若用排水法收集气体，停止加热前，应先将导气管从水中取出。 装置气密性的检验 ①把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的空气膨胀（或用酒精灯加热），容器内的空气则从导管口形成气泡冒出，把手（酒精灯）拿开，过一会，水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。 启普发生器：关闭活塞后，从漏斗注入一定量的水，使漏斗内的水面高于容器内的水面，停止加水后，漏斗中与容器中的液面差保持不再变化，说明启普发生器不漏气。 几种常见气体制备装置：（如何检查装置的气密性） A B C D E F G 几种气体制备的反应原理 ??气体名称 反应原理(化学方程式) 反应 装置 收集 方法 操作 注意事项 氧气 2KClO3 2KCl+3O2↑ 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑ 固＋固 气 排水法向上排气法 ①催化剂MnO2可用CuO\、Fe2O3等代替。②加热KMnO4时可用一团棉花放在管口，以防固体粉末进入导管。 氨气 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O （不用NaOH，因其在加热时对玻璃腐蚀较大） 向下排气法 氢气 Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑ 固＋液→气 排水法向下排气法 ①制H2时，不用氧化性的酸，可加少量CuSO4利用原电池原理来加快反应速率。 ②制CO2时不能用硫酸，生成的CaSO4微溶覆盖在CaCO3表面阻止反应进行。 ③制乙炔时，用饱和食盐水代替水可得到平稳的乙炔气流。 H2S FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S↑ 向上排气法 二氧化碳 　　 向上排气法 二氧化硫 Na2SO4+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O Cu+2 H2SO4浓) CuSO4+ SO2↑+2H2O 向上排气法 二氧化氮 Cu＋4HNO3(浓) Cu(NO3)2＋2NO2↑＋2H2O 向上排气法 乙炔 　　CaC