药物临床试验百问目录1、什么是GCP2、为什么会有GCPGCP.doc

药物临床试验百问 ?? 目? 录 1、什么是 GCP？2、为什么会有 GCP？GCP 是如何发展的？3、什么是 ICH？目的是什么？4、ICH? GCP 是如何定义的？5、中国是否有 GCP？包括哪些内容？6、实施 GCP 的利弊有哪些？7、哪些人应了解 GCP？8、什么是赫尔辛基宣言？9、什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？10、需要呈送伦理委员会的文件有哪些？11、什么是临床试验方案？其目的是什么？12、什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？13、谁是合格的研究者？14、为什么研究者要保证用于临床试验的时间？15、试验中心的人员及设备符合试验要求吗？16、申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？17、GCP 对参加试验的研究者有哪些要求？18、什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？19、是否允许先做常规校查，再获知情同意？21、什么是受试者入组/筛选表？22、什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？23、什么是不良事件？24、什么是严重不良事件？25、如何收集不良事件？26、如何报告严重不良事件？27、试验中对试验用药品应如何管理？(何时才允许将试验用药品发送至医院？)28、对试验用药品的标签有何规定？29、什么是盲法试验？30、什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？31、谁应负责试验的统计分析？32、谁应负责撰写试验总结报告？33、什么是稽查？稽查员的职责是什么？34、常见的稽查对象是谁？35、什么是视察？36、什么是 SOP？37、在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？38、在临床试验中如何保护受试者？39、如果不能找到合格的受试者应该怎么办？40、谁负责获得受试者知情同意书？41、可否在试验过程中更改知情同意书的内容？42、如何对试验用药品计数？43、为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？44、研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？45、试验方案的目的是什么？46、为什么严格遵守试验方案非常重要？47、试验方案可以更改吗？48、试验方案应备案在何处，谁应有备份？49、如何处理旧版试验方案？50、协调研究者应在 CRF 上核对哪些内容？51、什么是原始资料？52、什么是原始资料的核对(Source? Data? Verification，SDV)？53、试验文件应在何处保管？54、试验相关资料应保存多长时间？55、什么是协调研究者？56、CRO 是什么组织？57、CRO 的责任是什么？58、谁是申办者？59、申办者的职责有哪些？在临床试验中，申办者的职责包括：60、什么是监查员？61、监查员的职责是什么？62、谁是主要研究者？63、协调研究者的角色是什么？64、试验协调员的角色是什么？65、试验协调员将如何为监查员的访视做准备？66、什么是研究人员登记表？67、一份合格的研究者简历应包括哪些内容？68、如何判断一个中心是否适合开展临床试验？69、什么是多中心研究？70、人体临床试验通常分为几期？71、每期临床试验中包括什么类型的试验？72、各期试验应由哪些人员来主持？73、什么是随机？74、什么是平行组试验？75、什么是交叉试验设计？76、什么是双盲双模拟技术？77、什么是导入期和清洗期？78、什么叫急救药品(Rescue? medication)？79、为什么要检查受试者的依从性？80、如何检查受试者的依从性？81、在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药？82、如何将试验用药品发给受试者？83、如何入组受试者？84、为什么有时会出现受试者入组因难？85、受试者是否可自愿退出试验？86、研究者是否可终止某一受试者参加试验？87、什么是研究者通报？88、如何储存试验用药品？89、什么是中心实验室？90、试验中如何采集血样？91、对中心实验室有关资料有哪些要求？92、实验室样品应储存在何处？93、什么是问题查询表？94、什么是研究者会议？95、如何将按 GCP 完成的临床试验资料呈送 SFDA？96、视察中的常见问题有哪些？97、SFDA 对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？98、中国 GCP 中，伦理委员会的答复意见可有几种？99、什么是 EDC？100、什么是 IVRS？?1、什么是 GCP？ GCP(Good? Clinical? Practice)中文译为药品临床试验管理规范，它是一种对涉及人类 受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德和科学质量标准。无论是由药厂发 起或是由合同研