- 1、本文档共39页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
二、主要的非线性光学材料
非线性光学材料的性能及其改进 一、材料的非线性极化 一、材料的非线性极化 一、材料的非线性极化 一、材料的非线性极化 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 二、主要的非线性光学材料 三、非线性光学材料的改性 三、非线性光学材料的改性 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 1.无机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 2.有机非线性材料的改性技术 参考文献 参考文献 参考文献 在最佳极化条件下,通过不同时间中的测定,可以研究极化膜的取向松弛。极化膜在80 ℃性能参数可以保持300h不变,而在150 ℃的高温下经300h后中也能保持65%,较普通的PU更稳定。其良好的取向稳定性应归结于酰亚胺键的引入提高了聚合物的玻璃化转变温度,从而限制了生色团的运动。 聚(氨酯—酰亚胺)(PUI) : 研究在未加外电场情况下对聚合物膜热处理前后的紫外谱图发现,如果将聚合物薄膜在Ts温度放置60 min,其紫外光谱发生了明显变化;而在30 min以内则无明显变化。说明极化时间达到60 min时,极化膜内的生色团会出现分解或升华,而极化时间为30 min时,生色团没有分解或升华。极化膜的紫外吸收光谱变化是由于生色团的取向引起的,因而最佳极化时间应为30 min左右。实验得到,PUI体系的最佳极化条件为:极化温度Ts810℃左右,极化电压3 100V,极化电流2mA,极化时间为30min。 ?? 自1989年有关论文发表后,在国际同行引起较大反响,公认中国茶是新型的非线性光学材料。1993年在美国物理杂志上一篇文章中报导:中国茶因其具有非线性系数高,可在He- Ne激光下工作,价廉等优点,很适用于在大学的非线性教学中作示范实验。认为我们的研究结果提供了一种简单的实现自聚焦,光学双稳等非线性现象的途径。 新型的非线性光学材料? 中国茶(中科院物理所) ?? 中国茶等是一种非线性效应很强的克尔介质,它的非线性系数比二硫化碳CS2高六个量级,即使对较弱的氦氖He-Ne激光(5mW)也可观察到上述非线性光学效应,而且在一定的浓度范围内,中国茶的非线性系数 n2 变化不大。用不同的溶剂(如 乙醇, 水等 )及类似茶的物质( 中药液,叶绿素溶液等 )进行了一系列实验,发现它们均具有很强的非线性效应,也是具有高非线性系数的克尔介质。 ??光学双稳态是指输入某一光信号,双稳元件可以具有两种稳定的输出态,究竟输出哪一种状态,可以根据需要来确定。 光强在光束横截面上呈高斯分布的光束, 的介质相当于一个凸透镜,对高斯光束有会聚作用,这就是自聚焦效应, 的介质相当于一个凹透镜,使高斯光束发散,这就是自散焦效应。 二阶有机非线性光学材料的分类:[13] 有机晶体材料 ①尿素及其衍生物;②间二取代苯及其衍生物;③芳香 族硝基化合物;④有机盐 (离子型有机晶体),其中许多 材料已得到实际应用,如尿素搁甲基苯胺、间甲基对硝 基氧化吡啶(PoM)等. 金属有机化合物 其中具有最大SHG效应的物质是I-取代二茂铁吡啶盐, 其SHG值是尿素的225倍。 高聚物 ①高分子与生色基小分子的主-客复合物;②侧链键连型聚合物; ③主链键连型聚合物;④交链型聚合物等。 三阶有机非线性光学材料的分类:[1
文档评论(0)