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第五章 燃烧温度 燃烧温度 燃烧温度=炉内燃烧后的温度=未排放的烟气温度,即燃料燃烧时燃烧产物达到的温度 与燃料种类、燃料成分、燃烧条件、传热条件等因素有关 取决于热量收入和热量支出的平衡关系 从能量平衡方程出发,求燃烧温度 能量平衡 热量收入 燃料发热量Q低,因为炉内温度100oC,水分处于蒸汽状态 空气带入的物理热Q空=Ln.c空r.(t空-0) 燃料带入的物理热Q燃l=cf燃.(t燃-0),因是单位燃料 热量支出有 燃烧产物物理热Q产=Vn.c产.(t产-0) 燃烧产物和炉向周围的传热Q传 不完全燃烧热损失Q不 产物在高温下热分解的吸热Q分 能量平衡方程 Q低+Q空+Q燃=Q产+Q传+Q不+Q分 燃烧产物温度 实际温度计算式 理论燃烧温度 假定绝热,Q传=0;完全燃烧,Q不=0 理论燃烧温度 理论燃烧温度表示燃料在某燃烧条件下能达到的最高温度 选择燃料、燃烧条件、控制温度、炉温水平的估计、热交换计算等,都需要计算该值 理论发热温度 燃料理论发热温度(发热温度) 在绝热Q传=0,完全燃烧Q不=0的基础上,进一步忽略热分解Q分=0,规定空气和燃料不预热Q空=0,Q燃=0,空气消耗系数n=1,则 与传热条件、炉子结构等因素有关吗? 只和燃料性质有关 理论发热温度的计算 确定Q低值(如何计算??): Q的计算,固体或者液体燃料用门捷列夫公式或者实验测定,气体燃料使用各组分发热量之和计算 确定烟气体积V0,等于各成分体积之和 如认为只有三种成分CO2、H2O、N2,则 V0=VCO2+VH2O+VN2 VCO2、VH2O、VN2由燃料成分计算(如何计算?) 说明:此处忽略掉了S 理论发热温度的计算 确定烟气比热c产,它是强烈相关于温度t产的 (1比热近似法) 查表5-2得到各温度下的c产值 (2内插值近似) 查附表7得各温度下各气体成分的c值 (3求解方程法) 认为各气体成分c值与温度成2次级数关系,c=A1+A2t+A3t2,通过查表5-1得到各系数 比热近似法 产物整体比热近似值法(表5-2) 根据具体的燃料成分计算V0 =(VCO2+VH2O+VN2+…) ,根据燃料种类确定c产 适用性:燃烧产物的平均比热受温度的影响不显著,特别是空气作助燃剂 CO2和H2O的比热对温度的变化比较敏感,N2不明显 C和H燃烧以后,产物的比热虽然增加,但是不大 各种燃料燃烧以后产物的比热介于C和H的产物比热之间,差别不大 比热近似法求解过程 比热近似法求温度(比热随温度增大而增大) 假定发热温度在表中的一个范围内,查比热c产,得V0 c产值,计算得t 若t在该范围内,则t就是发热温度t热 若t该范围,则应往温度值小的范围内重新查比热,然后再计算t 若t该范围,则应往温度值大的范围内重新查比热,再计算t 重复(3)和(4),直到计算得到的t在假定的温度范围内,就是所要求的发热温度 内插值近似法 假设:c=A1+A2t+A3t2, 温度变化小时,c与t为线性关系 利用i=c*t=Q低/V0, 认为i与t呈线性 根据燃料成分求Q低和V0,然后计算i,再根据i值反算温度t 内插值近似法的过程 首先假设一个温度t’,通过附表7查各气体的平均比热,求出燃烧产物的平均比热c’ 产物的平均比热为各组分比热的加权和 c’=(CO2’.cCO2+H2O’.cH2O+N2’.cN2)/100 计算该温度下的i’=c’ . t’,使得i’i 再假设一个温度t’’,使得i’’=c’’ . t’’i 利用i与t的线性关系,根据几何相似性,即可求出t热 方程求解燃料理论发热温度 方程求解法(表5-1取系数) c=A1+A2t+A3t2 如认为只有三种成分CO2、H2O、N2,则 V0 c产 =VCO2 (A1CO2 +A2CO2t+ A3CO2t2) + VH2O (A1H2O +A2H2Ot+ A3H2Ot2) +VN2 (A1N2 +A2N2t+ A3N2t2) V0 c产 =a+bt+ct2 因此 ct3+bt2+at-Q低=0 解方程即得t热 理论燃烧温度计算 理论燃烧温度表达式如下 Q低、Q空、Q燃都容易计算 需要计算Vn.c产 更关键的是计算Q分 高温热分解 温度越高,分解越强;压力越高,分解较弱 工业炉中,只考虑温度,且只有大于1800度才考虑热分解 并且只考虑CO2和H2O的热分解反应,则分解热Q分 计算Vn.c产 忽略热分解引起Vn.c产的变化 将燃烧产物分为理论燃烧产物和剩余空气两部分 Vn.c产 =V0.c产+(Ln-L0).c空 =V0.c产+(n-1)L0.c空 V0、L0根据燃料的成分计算 注意:右边c产是理论燃烧产物的比热 计算Q分 (
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