培养基对尖孢镰刀菌281菌株产孢量的影响(.doc

培养基尖孢镰刀菌281菌株产孢( 蓝江林1，肖荣凤1，朱育菁1，杨淑佳2，葛慈斌1，刘波1，焦会民3 （1.福建省农业科学院生物技术研究所，福州 350003；2.厦门大学生命科学院，厦门 360012；3.福建农林大学植保学院，福州 350002）(Fusarium oxysporum Schl.)281号菌株，培养144h，在PDA培养基上得到最大产孢量128.3×107cfu/ml，与其它培养基产孢量差异显著。VBC培养基培养，产孢量没有没有明显的增加。综合比较8种培养基，PDA培养基是较为理想的产孢培养基。 关键词：培养基，尖孢镰刀菌，产孢量 Effects of Medium on Sporification of Fusarium oxysporum Schl. Lan Jianglin1，Xiao Rongfeng1，Zhu Yujing1，Yang Shujia2， Ge Cibin1，Liu Bo1*，Jiao Huimin3 (1.Biotechnology Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou 350003；2. School of Life Sciences, Xianmen University, Xiamen 361005；3. Plant Protection College，Fujian Agriculture an Forestry University，Fuzhou 350002) Abstract: The results of eight mediems effect on sporification of wilt pathogen Fusarium oxysporum 281 showed that the number of sporification is 128.3×107cfu/ml in PDA medium after 144h, Significant difference were observed between PDA medium and others. Key words:medium, Fusarium oxysporum Schl.，Sporification 尖孢镰刀菌引起毁灭性病害，造成损失平均高达20-80%。黄瓜枯萎病的防治目前主要采用以抗病品种为主的综合防治措施，但抗病种种植多年后要退化，必须不断选育新的抗病品种，因而，生物防治方法引起许多学者的注意。近年来，黄瓜枯萎病生物防治的研究取得了一些进展，但还未见在生产上有大面积推广应用的生防菌剂。 真菌制剂主要是通过子实体——小孢子感染靶标有害生物，使寄主感病致死，从而达到防治目的。筛选配方简单，价格便宜，原料易得，产孢量多的培养基，是真菌微生物制剂研究中首先必须解决的问题之一。 1材料与方法 1.1试验材料 菌株：尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum Schl.)281号菌株，福建省农业科学院生物技术研究所生物农药研究中心菌种库提供。 培养基：共选择真菌培养基8种。（1）CYM培养基；（2）PDA培养基；（3）VBC培养基；（4）马铃薯牛肉膏培养基；（5）ATCC 5培养基；（6）BPY培养基；（7）TYG培养基；（8）燕麦片培养基。 1.2试验方法 1.2.1培养基配制 （1）CYM培养基：蛋白胨2 g、酵母膏2 g、葡萄糖20 g、硫酸镁0.5 g、磷酸二氢钾0.46 g、磷酸氢二钾1.0 g，蒸馏水加至1000 ml。（2）PDA培养基：马铃薯汁1000ml、葡萄糖 20g。（3）VBC培养基：KH2PO4 1g、KNO3 1g、蔗糖0.5g，维生素复B 1片，维生素C 1片，蒸馏水1000 ml。（4）马铃薯牛肉膏培养基：麦芽糖 20.0g、牛肉膏 5.0g 、蛋白胨 3.0g 、马铃薯 200.0g ，pH 7.0-7.2。（5）ATCC 5培养基：酵母膏1.0g、牛肉膏1.0g、胰蛋白胨2.0g、葡萄糖10.0g、 FeSO4微量、琼脂 15.0g 、蒸馏水1000ml，pH 7.2。（6）BPY培养基：牛肉膏5.0g、酵母膏5.0g、葡萄糖5.0g、蛋白胨10.0g、NaCl 5.0g、蒸馏水1000ml，pH 7.2。（7）TYG培养基：胰蛋白胨3.0g、酵母膏3.0g、葡萄糖3.0g、K2HPO4 1.0g、蒸馏水1000ml，pH 7.4。（8）燕麦片培养基 ：燕麦片60.0g、蒸馏水1000ml。将燕麦片加600ml水中，制成匀浆，加热至45-50℃，然后加入400ml水，121℃灭菌90分钟。 1.2.2尖孢镰刀菌281号菌株的培养 采用液体培养