有机合成突破100题系列之三分解.doc

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有机合成与推断 30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示: 回答下列问题: (1)A的化学名称是 ; (2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ; (3)写出C所有可能的结构简式 ; (4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ; (5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示) (6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式 38.[化学—选修5:有机化学基础](15分) 査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ 回答下列问题: (1)A的化学名称为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。 (4)G的结构简式为 。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 (6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22∶2∶1∶1的为 (写结构简式)。38.[化学——选修5:有机化学基础](15分) 化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成: 已知以下信息: A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种; 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 回答下列问题: A的化学名称为_________。 D的结构简式为_________。 E的分子式为___________。 (4)F生成G的化学方程式为________ , 该反应类型为__________。 (5)I的结构简式为___________。 (6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件: 苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。 可降解聚合物P的合成路线如下 (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 8.(18分)已知2RCH2CHO   R-CH2CH=C

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