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汕头大学医学院第二附属医院 应知应会-药学 01、中华人民共和国药品管理法（2001年12月1日起施行） 《医疗机构药事管理规定》（2011年3 月1日起施行）处方管理办法2007年5月1日起施行《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发[2004]285号）、 《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》（卫办医政发[2009]38号） 《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令[2012]84号） 《药品不良反应报告和监测管理办法》（2011年7月发布） 《糖皮质激素类药物临床用指导原则》（2011年2月24日发布） 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 《麻醉药品和精神药品管理条例2005年11月1日起施行医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定2005年11月14日发布麻醉药品临床应用指导原则2007年1月25日发布精神药品临床应用指导原则2007年1月25日发布医院处方点评管理规范（试行）2010年2月10日发布药品类易制毒化学品管理办法2010年5月1日起施行三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）2011年12月23日02、处方的定义是什么？ 答：处方是指由医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 03、处方的开具和调剂原则是什么？ 答：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 04、具有处方权的医师在医疗机构开具处方的条件是什么？ 答：医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 05、处方的有效期多长？ 答：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 06、一般处方规定开具用量是多少天？ 答：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 07、开具西药、中成药处方，单张处方有无品种数限量？ 答：根据 《处方管理办法》规定， 开具西药、 中成药处方， 每张处方不得超过 5 种药品。 08、麻醉药品和麻醉药的区别？ 答：麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。如：哌替啶、吗啡 芬太尼等。麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药，全身麻醉药及局部麻醉药根据其作用特点和给药方式不同，又可分为 吸入麻醉药和静脉麻醉药。如：丙泊酚、普鲁卡因、利多卡因等。 09、精神药品和抗精神病药的区别? 答：精神药品(phychotropic drug)是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生 依赖性的药品。如：地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥等。抗精神病药是用于治疗精神分裂症、器质性精神 病及双相精神障碍的躁狂期的药物。如：氯丙嗪、氟哌啶醇、奥氮平等。 10、《处方管理办法》中对麻醉药品注射剂使用地点的要求是什么？ 答：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外， 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。(注:医院、卫生院是我国医疗机构的主要形式，此外，还有疗 养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等，共同构成了我国的医疗机构)。 11、如何获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权和调剂权？ 答：医师或药师须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训、考核合格后，才具有处方权和调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 12、麻醉药品、第一类精神药品应如何管理？ 答：应设立基数，实行三级（一级药库、二级药房、三级临床科室）、五专（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）和批号追踪管理。 13、医师开具麻醉、精神药品处方限量的要求是什么？ 答： 剂型分类 麻醉、精一 精二 门（急） 一般患者 门（急） 癌、中重度疼痛患者 住院患者 门（急） 一般患者 注射剂 一次常用量 3日常用量 逐日开具，1日常用量 控缓释制剂 7日常用量 15日常用量 其他剂型 3日常用量 7日常用量 14、需要特别加强管制的麻醉药品（盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶）的使用规定是什么？ 答：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 15、为需长期使用的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度