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本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。
本试剂盒只能用于研究不得用于医学诊断使用说明书
【试剂盒名称】
【试剂盒用途】
、血浆及相关液体样本中的含量
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中含量。
1 酶标包被板 12孔×条 7 mL 2 标准品0.6mL 8 底物夜B 6mL 3 20倍浓缩洗涤液 2mL 9 终止液 mL 4 标准品稀释液 6mL 10 说明书 1份 5 样11 封板膜 张 6 酶标试剂 mL 12 密封袋 1个 标准品需要而未提供的试剂和器材1、37℃恒温箱
标准规格酶标仪
精密移液器及一次性吸头
蒸馏水
一次性试管
吸水纸待测样孔μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μ，终止反应。450nm波长测量各孔的（OD值）根据样的值在上对应的浓度也可以使用各种应用软件来计算。实际浓度。-20℃保存，但应避免反复冻融建议所有标准品、样本都做双份检测。围为，超过此为免交叉污染，重复使用。
加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟
加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
【大鼠褪黑素ELISA试剂盒检测范围
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