烷烃.ppt

一、 卤代反应 　　烷烃的氢原子被卤素取代生成卤代烃的反应称为卤代反应。通常是指氯代或溴代。 甲烷的氯代反应 　　溴带反应时（光照，127℃），三种氢的相对活性为： 3°H ：2°H ：1°H = 1600 ：82 ：1 例如： 　　故溴代反应的选择性好，在有机合成中比氯带更有用。 取代反应机理: 链引发 链增长 链终止 二、 三、 热裂反应 　 在高温及没有氧气的条件下使烷烃分子中的C-C键和C-H键发生断裂的反应称为热裂反应。 例如： 1)目的：提高汽油的产量和质量（生产高辛烷值的汽油） 2)裂化温度 400-500℃ 3)加入一定的催化剂 　　热裂化反应根据生产目的的不同可采用不同的裂化工艺。 1.深度裂化（裂解） 1)目的： 主要是得到基本化工原料（乙烯，丙烯，丁二烯，乙炔） 2)裂化温度 800-1100℃ 2.催化裂化 四 .异构化反应 一个异构体转化为另一个异构体 。 工业上改善油品质量 烷烃的来源和主要用途 　　烷烃的天然来源主要是:石油和天然气。 * 烷烃 　 学习要求 　　　烷烃的同系列及同分异构现象 烷烃的命名　　烷烃的结构　　烷烃的物理性质 烷烃的化学性质 　 烷烃的来源及其主要用途 习题 　　　　 【学习要求】 能正确书写烷烃的构造异构体，掌握烷烃的命名原则。 能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。 掌握σ键的形成、结构特点及特性 。 掌握构象式（纽曼式和透视式）的写法。 掌握烷烃的物理性质（沸点，熔点，溶解度，比重等）存在的规律性的变化。 掌握烷烃的氧化，裂化，取代反应。 掌握烷烃的卤代反应、自由基反应的条件、历程及自由基的稳定性。 　　烃：分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。 通式：CnH2 n + 2 　　烷烃：分子中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。 同系列：具有同一个通式，结构和化学性质相似在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。 同系差：同系列组成上的差异—CH2—。 同系物：同系列中的化合物彼此互为同系物。 烷烃的同系列及同分异构现象 一、 烷烃的同系列 　　　最简单的烷烃是甲烷，依次为乙烷、丙烷 、丁烷、戊烷……等，它们组成了烷烃的同系列 　化学式 构造式 构造简式 CH4 CH3CH3 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 二、 烷烃的同分异构现象 1．异构现象 同分异构体：具有相同分子式的不同化合物。 构造异构体：具有相同分子式，分子中原子或基团因连接顺序不同而产生的异构体。 碳架异构：由碳架不同引起的异构，称碳架异构。(属构造异构) 开链烷烃的构造异构只有碳架异构 正戊烷 异戊烷 新戊烷 三、 伯、仲、叔、季碳原子 　　在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用1°表示） 　　在烃分之中仅与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示） 　　在烃分之中仅与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示） 　　在烃分之中仅与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示） 例如： C H 3 C C H 2 C H C H 3 C H 3 C H 3 1 2 3 4 C H 3 1 ° ° ° ° ° 与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。 不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。 烷烃的命名 一、 普通命名法 　　根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 　　普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。 二、 烷基 　　为了学习系统命名法，应先认识烷基。 　　烷基——烷烃分之中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。 烷基 名称 通常符号 　　　CH３－ 　　　　　　　　　 甲基 　 Me