第三节人类遗传病.ppt

苯丙酮尿症 苯丙酮尿症 我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。 * 第三节 人类遗传病 一、人类常见遗传病的类型 由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 与传染病、先天性疾病有何区别？ 白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 多指、并指、软骨发育不全 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体上显性遗传病 X染色体上显性遗传病 常染色体上隐性遗传病 X染色体上隐性遗传病 单基因遗传病：受1对等位基因控制的遗传病。 深圳罕见多指并指家系 多指 常染色体上显性遗传病 X染色体上显性遗传病 抗维生素D佝偻病 抗维生素Ｄ佝偻病 常染色体上隐性遗传病 白化病 X染色体上隐性遗传病 进行性肌营养不良 血友病 常染色体上隐性遗传病 病症：智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害 酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮酸 苯丙氨酸羟化酶 酪氨酸酶 病因：缺少苯丙氨酸羟化酶。 多基因遗传病：受多对基因控制的人类遗传病。 原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 多对基因+环境 群体中发病率高 表现出家族聚集现象 特 点 染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病 猫叫综合征 数目异常 结构异常 21三体综合征 特纳氏综合征 21三体综合征（先天愚型、唐氏综合征、伸舌样痴呆） 特纳氏综合征（性腺发育不良） 病因：患者体细胞缺少一条X染色体，染色体组成为：44A+X。 特征：身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛，无生育能力。 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 A.常显　（2）21三体综合征 　　　　 B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显　（4）软骨发育不全 　　　　 D.多基因遗传病　（5）青少年型糖尿病 　　　 E.常染色体异常病　　　　 　 连连看 案例一:木石前盟与金玉良缘 案例二：甜蜜的婚姻苦涩的果? 曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家达尔文，不顾亲朋友好友的劝告反对，跟他舅父的女儿埃玛结了婚，婚后，他们共生育6子4女。但他们的子女，没有一位在科学上有成就。 每个人都携带5~6个不同的隐性致病基因. 随机结婚，夫妇上方所带相同致病基因的机会很少。 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 禁止近亲结婚