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第六节环节动物门(annelida)

第六节 环节动物门(Annelida) 环节动物——进化地位 在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊椎动物的开始; 身体出现原始分节,出现扁平状的疣足(parapodia)和刚毛(seta); 普遍具有发达的真体腔(coelom),相应地促进循环系统和后肾管的发生,从而使各种器官系统趋向复杂机能增强; 闭管式循环系统; 神经组织进一步集中,脑和腹神经索形成,构成索式神经系统。感官发达,接受刺激灵敏,反应快速。 一种看法认为:环节动物是介于软体动物和节肢动物之间的动物类群。 本门动物约9000种,常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 环节动物——生物学特征 身体两侧对称,具有3个胚层,有发达的真体腔和闭管式循环系统; 身体除头部外,各体节基本相同; 同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛; 一些内部器官(排泄系统、神经系统、循环系统)也依体节重复排列; 腹部神经系统为链状,每体节有一神经节; 雌雄同体或异体,间接发育的种类都有担轮幼虫期。 分布范围: 海洋、淡水、土壤(甚至陆地); 生活方式: 自由游泳 一般头部明显,有眼、触手等感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生 一、环节动物门的主要特征 1、同律分节、疣足; 2、发达的真体腔; 3、闭管式循环系统; 4、后肾排泄系统; 5、链状神经系统; 6、生殖系统 同律分节 分节(metamerism) 指身体沿纵轴分成许多相似的部分,每个部分称为一个体节(segment),分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。 分节表现在两个方面:一是形态上的体现,即体节与体节间以体内的隔膜(septum)相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节的分界。二是许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象,这对促进动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力,有着重大意义。 环节动物的分节现象为同律分节(homonomous metamerism)。即除体前端2节及末一体节外其余名体节,形态上基本相同,称此为同律分节。而节肢动物的分节为异律分节。即各体节的形态结构发生明显差别,身体不同部分的体节完成不同功能,内脏各器官也集中于一定体节中,这就是异律分节(heteronomous metamerism)。异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。 同律分节 分节不仅增强了运动机能,也是生理分工的开始。如体节再进一步分化,致使动物体向更高级发展,逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础,在系统演化中有着重要意义。 分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节(pseuometamerism)逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列,当动物体作左右蠕动时,于各器官之间的体壁处产生了褶缝,以后在前后褶缝分化出肌肉群,于是形成了体节。 刚毛与疣足 刚毛(seta)与疣足(parapodium)是环节动物的运动器官。大多数环节动物都具有刚毛,海产种类一般有疣足。环节动物的刚毛和疣足的出现。增强了运动功能使它们的运动更敏捷,更迅速。无疣足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体空肌肉的收缩进行运动。 上皮内陷形成刚毛囊(seta sac),囊底部一个大的形成细胞(formative cell)分泌几个质物质,形成刚毛。刚毛的功能一是运动,二是在生殖交配时有一定作用。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等,因种类不同而异。是环节动物的分类依据。 从环节动物并始有了附肢形式的疣足,疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构,体腔也伸入其中,一般每体节一对。 典型的疣足分成背肢(notopodium)和腹肢(ventropidium),背肢的背侧具一指状的背须(dorsal cirrus),腹肢的腹侧有一腹领(ventral cirrus),有触觉功能。有些种类的背须特化成疣足鳃(parapodial gill)或鳞片等。疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血管网,可进行气体交换。 刚毛与疣足 退化现象: 寡毛类 由于对生活方式的适应,疣足退化,刚毛直接长在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。 发达的真体腔 真体腔又称次生体腔(secondary coelom): 从动物的系统发生上看,真体腔的出现比假体腔(原体腔)晚。 环节动物的真体腔发生在原肠形成后,由端细胞法(telocells method)形成裂体腔(schizocoel),中胚层在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔,而且腔壁上包围有源于中胚层的体腔膜(peritoneum),体腔内充满体腔液。 补充知识 关于体腔进化的学说,主要有两个: 生殖腔学说(gonocoel theory):认为象涡虫那样的扁形动物,有成对排列的生殖腺,在生殖

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