1、2受体激动药.pptVIP

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1、2受体激动药

* * 传出神经系统药理概论 周围神经 自主神经 运动神经 副交感神经 交感神经 第一节 传出神经系统的结构和功能 意识支配 神经节问题 突触超微结构 -- 突触前膜 -- 突触后膜 -- 突触间隙 递质 --ACh -- NA 1.胆碱能神经(释放递质ACh) 2.去甲肾上腺素能神经 第二节 传出神经系统的递质和受体 一、 传出神经按递质的分类 主要在神经末梢 酪氨酸—①—多巴—②—多巴胺—③ —NA ① 酪氨酸由血液进入神经末梢膨体内,经酪氨酸羟化酶(限速酶)形成多巴 ② 经多巴脱羧酶形成多巴胺 ③ 多巴胺进入囊泡中,经β-羟化酶催化为NA合成的NA 贮存于囊泡中 二、 递质的合成释放与消除 1.去甲肾上腺素(NA): 2.乙酰胆碱(ACh): 乙酰辅酶A + 胆碱——乙酰胆碱。 在胆碱能神经末梢,乙酰辅酶A和胆碱在胆碱乙酰化酶催化下形成乙酰胆碱,ACh生成后即转运至囊泡贮存。 1.NA 主要靠突触前膜的主动摄取而消除 ● 摄取1 NA释放后, 大部分(75~90%)由突触前膜摄取到囊泡储存, 囊泡外的部分由线粒体MAO破坏 ● 摄取2 少部分NA由非神经组织,如心肌和平滑肌等摄取 2.Ach 被胆碱酯酶水解而失效 递质的释放和消除 释放 胞裂外排 消除 三、传出神经系统的受体 - N1受体 - N2受体 -α1 (位于突触后膜) -α2 (位于突触前膜) 1. 毒蕈碱型胆碱受体(M受体)M1—M3 2. 烟碱型胆碱受体(N受体) 1.α肾上腺素受体 2.β肾上腺素受体 (一)、胆碱受体 (二)、肾上腺素受体 β1(主要在心肌) β2(主要在支气管和血管平滑肌) -β3受体(主要在脂肪细胞) 三、多巴胺受体 - D1受体 肾血管 - D2受体 前膜、平滑肌 四、突触前膜受体 -α2受体激活引起负反馈(NA释放减少) -β2受体激活则为正反馈(NA释放增加) 五、同一组织多种受体的共存 心脏: 兴奋 抑制 血管: 收缩 扩张 胃肠平滑肌: 舒张 收缩 支气管平滑肌: 舒张 收缩 膀胱逼尿肌: 舒张 收缩 瞳孔: 散大 缩小 唾液: 稠 稀 汗腺: 手心脚心分泌 全身分泌 骨骼肌: 收缩(?2受体) 收缩 去甲肾上腺素能神经兴奋 胆碱能神经兴奋 第三节 传出神经受体的生物效应及机制 一、 传出神经受体的生物效应 *

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