2.多细胞动物的胚胎发育.ppt

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2.多细胞动物的胚胎发育

辐射对称的无脊椎后口动物 ——棘皮动物门 进化地位 棘皮动物是辐射卵裂而不是螺旋卵裂。有中胚层起源的钙化骨片形成的内骨骼。以内陷法形成原肠胚,以肠腔法形成中胚层和真体腔,胚孔形成成体的肛门,成体的口在胚孔相对的一端另外形成。 棘皮动物(Echinodermata)是最原始的后口动物,与脊索动物有共同祖先。 生物学特征 成体五辐射对称,幼虫两侧对称。 身体表面具有突出的棘和刺。 特殊的水管系统、血系统和围血系统。 骨骼起源于中胚层,由钙化骨片组成。 神经系统没有神经节和神经中枢。 辐射卵裂,内陷法形成原肠胚,肠腔法形成中胚层和真体腔,口在与原口相对的一端另外形成。 外部形态 成体五辐射对称,身体可沿中轴五等分。 海盘车身体由体盘和腕构成。体盘一面较平,中央有口,称为口面。另一面略凸,中央有肛门,称为反口面。腕一般五条,从体盘伸出。腕腹面中部有一条步带沟,其中有2-4排管足,管足末端有吸盘。腕的顶端靠下有眼点。腕之间为间步带区,反口面在间步带区有一个筛板。 体壁与骨骼 体壁由表皮层和真皮层构成,表皮外面是一层薄的角质层,下面是一层单纤毛柱状上皮,柱状上皮之下是结缔组织和肌肉层,称为真皮层。 骨骼位于体壁结缔组织内,称为内骨骼,它来自中胚层,由许多钙质的骨片组成。骨片可以形成棘、叉棘、刺等结构,突出于体表之外。不同形式的棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。 呼吸和排泄 体壁上有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮鳃,表皮和体腔上皮上都有纤毛,分别打动水流和体腔液,进行气体交换。代谢产物(主要是氨和尿素)由体腔液中的变形细胞吞噬,经皮鳃排出。 循环 真体腔内充满体腔液,体腔上皮细胞的纤毛打动体腔液,完成营养物质的输送。 水管系统 水管系统是一个相对封闭的管状系统,里面充满与海水等渗的液体,是一个液压系统,担负着棘皮动物运动的功能。 海盘车的水管系统由筛板、石管、环水管、辐水管、管足、坛囊和吸盘构成。管足的外壁是纤毛上皮,与内壁的体腔上皮之间有肌肉层。管足可以伸缩,其末端的吸盘可以借液压力量起吸附作用。 血系统和围血系统 血系统包括一套与水管系统相应的管道,有与辐水管平行的辐血管、与环水管平行的环血管、位于反口面的胃血管和分支,以及与石管平行的轴窦。血系统的管道中有液体,轴窦和筛板附近的背囊均有搏动能力。 围血系统是体腔的一部分,形成了围绕在血系统之外的一套窦隙。血系统和围血系统的作用目前了解不多。 消化系统和食性 海盘车口面中央有一圈围口膜,中间是口,口后是贲门胃,之后是幽门胃,五对幽门盲囊分布在腕内,后有短的直肠连通肛门。消化道上皮有纤毛,腺细胞可分泌消化酶。 海盘车取食双壳类时,用腕上的吸盘将壳吸住拉开,然后贲门胃翻出,包住食物,先在体外进行初步消化,再吞咽回体内。营养物质由幽门盲囊吸收贮存。海盘车肛门退化,食物残渣由口排出。 棘皮动物有肉食性的,也有植食性的。 海蛇尾以小动物或海底沉积物为食,以腕或腕上的刺和管足送入口中。 海胆有一咀嚼器,由复杂的骨片组成,上面有齿,用来取食岩石上的海藻。 海参沉积取食或悬浮取食,以触手将食物送入口中,消化道长。 海百合悬浮取食,管足上的纤毛将粘着的食物颗粒送入口中。 神经系统 棘皮动物的神经系统是分散的,没有神经节和中枢神经系统。 海盘车有三个神经系统,它们是外胚层起源的外神经系统、中胚层起源的内神经系统和下神经系统。 外神经系统在口面表皮细胞下,包括围口膜边缘一个神经环和发出的辐神经,辐神经沿步带沟中部延伸到腕的末端,发出神经到管足和坛囊。 内神经系统是上皮下神经丛在步带沟外边缘加厚形成的一对边缘神经索,发出的神经到达步带骨板的肌肉上,在体腔膜下形成神经丛,支配体壁肌肉。 下神经系统也称为体腔神经,位于围血系统的管壁上,在体腔膜下。 棘皮动物的感觉器官只有感光的眼点,眼点位于腕的顶端。但是棘皮动物整个表皮中有大量神经感觉细胞,除触觉外,还能够对光和化学刺激作出反应。 生殖和发育 棘皮动物大多数是雌雄异体。海盘车的生殖腺位于间步带区,一般为五对。生殖孔在反口面靠近腕基部的中央盘上,生殖细胞排出体外受精。 受精卵是辐射卵裂,以内陷法形成原肠,再由肠腔法形成中胚层和三对体腔囊,即:前体腔囊、中体腔囊和后体腔囊。 原肠胚的胚孔最终发育成为成体的肛门,成体的口是在胚孔相对的一端形成的。 棘皮动物的幼虫是两侧对称的,经变态后形成了辐射对称的成虫。 在变态过程中,右侧的前体腔囊和中体腔囊退化,后体腔囊形成了后来的体腔,左侧的中体腔囊形成了整个水管系统,包括环水管、辐水管以及管足,左侧的前体腔囊形成了围血系统,并逐渐从两侧对称成为辐射对称的形式。 棘皮动物的五辐射对称是次生性的。 分类 棘皮动物全部是海洋底栖生活,活动能力不强,广泛分布于浅海到数千米的深海,现存6000多种,而化石种类则多达20000多种。沿海

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