红外光谱分析法.ppt

在p- ? 共轭体系中，诱导效应与共轭效应常常同时存在，谱带的位移方向取决于那一个作用占主导地位。如酰胺中共轭作用》诱导效应，羰基伸缩振动频率降低而酯和酰氯中正相反，而羰基伸缩振动频率上升。 空间效应：包括空间位阻、环张力 环内双键随环张力的增加，其伸缩振动峰向低 波数方向移动；环状化合物的环外双键随环张 力的增加，其波数也相应增加； C H C H C H C H 1 5 7 6 c m - 1 1 6 1 1 c m - 1 1 6 4 4 c m - 1 1 7 8 1 c m - 1 1 6 7 8 c m - 1 1 6 5 7 c m - 1 1 6 5 1 c m - 1 2 2 2 2 氢键效应：分子内氢键、分子间氢键：对峰位，峰强产生极明显影响，使X-H伸缩振动频率向低波数方向移动． 物质存在形式 溶剂效应 外部因素 气态、液态、固态 溶剂极性 外部因素 官能团区：4000 ? 1330 cm-1 伸缩振动 指纹区： 1330 ? 670 cm-1 伸缩振动 + 变形振动 按吸收的特性 按化学键性质 2．2500 ? 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 分为四个区： 1．4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区 （X=O，N，C，S） 3．1900 ? 1200 cm-1 双键伸缩振动区 4．1200 ? 670 cm-1 X—Y伸缩 X—H变形振动区 有机化合物分子中常见基团吸收峰 (1）醇、酚、酸的—OH 3650 ? 3200 cm-1 1． X—H伸缩振动区：4000 ? 2500 cm-1 （2）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 有机化合物分子中常见基团吸收峰 1． X—H伸缩振动区：4000 ? 2500 cm-1 苯 环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以上 （3）不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 有机化合物分子中常见基团吸收峰 1． X—H伸缩振动区：4000 ? 2500 cm-1 2． 双键伸缩振动区：1200 ? 1900 cm-1 （1） RC=CR’ 1620 ? 1680 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。 （3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 有机化合物分子中常见基团吸收峰 （2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626 ? 1650 cm-1 ） 有机化合物分子中常见基团吸收峰 （3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 3．叁键（C ?C）伸缩振动区：2500 ? 1900 cm-1 （1）RC ?CH （2100 ? 2140 cm-1 ） RC ?CR’ （2190 ? 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC ?N （2100 ? 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 ? 2260 cm-1 共轭 2220 ? 2230 cm-1 有机化合物分子中常见基团吸收峰 指纹区(1350 ? 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。 4. X—Y，X—H 变形振动区： 1650 cm-1 有机化合物分子中常见基团吸收峰 基频吸收带数据 1，决定基频峰位置的四个主要因素？ 2，什么是简并、基频峰、倍频峰？ 3，什么是非红外活性振动？ 小测试 红外光谱仪 仪器类型 色散型 红