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一、评审工作相关情况介绍-山东大学第二医院.ppt

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一、评审工作相关情况介绍-山东大学第二医院

2006-10-31 卫生部医管司 周军 外科科室迎评工作介绍 一、相关情况 二、准备工作 三、细则解读 一、评审工作相关情况介绍 评审结果采取 “五项式评价” (A-E代表达成度) A-一完全达成 B-一般水平以上 C-一般水平 D-一般水平以下 E-一不适用(指与卫生行政部门根据医院功能 任务未批核的项目,或同意不设置的项目) 标准条款的性质结果 评审结果判定原则 判定原则是要达到“B-良好”档者,必须先符合“C-合格”档的要求,要到“A-优秀”,必须先符合“B-良好”档的要求。 现场评审主要方法—“追踪检查法” (一)用“病人为中心”的服务理念,从“病人”实际感受诊疗服务的经历,了解与评价医院整体的服务品质。 (二)是通过追踪个别病人在医院医疗护理系统中的经历与感受,评价医院服务整体的连贯性。 (三)评价病人在接受诊疗的服务过程品质、环境设施,注重病人的安全、权益及隐私的保护、医院感染控制。 (四)评价医院对医院评审标准与要点的遵从程度(即评价医院对规章、制度、流程、诊疗常规与操作规程的执行力)。 信息提供时限 第七章:医院运行、医疗质量与安全监测指标 首次参加三级医院评审者,为评审前24个月(二年)数据。 参加三级医院复审者,为评审前36个月(三年)数据。 二、准备工作 二、准备工作 二、准备工作 二、准备工作 2.科室质量与安全指标 住院重点疾病的总例数、死亡例数、两周与一个月内再住院等;患者安全类指标;单病种质量监测指标;合理用药监测指标;医院感染控制质量监测指标。 定期分析质量与安全指标的变化趋势,衡量本科室的医疗服务能力与质量水平。 3. 规范诊疗 有临床技术操作规范和临床诊疗指南。 有医院及科室的培训,医务人员掌握并遵循本岗位相关制度、规范和指南。 落实各项医疗质量管理制度,重点是核心制度。 对新制定与更新后的临床诊疗工作的指南/规范,培训相关人员,新的指南/规范是先培训、后执行。 4. 病情评估 有对患者病情评估管理制度、操作规范与程序,至少包括:患者病情评估的重点范围、评估人及资质、评估标准与内容、时限要求、记录文件格式等。 实施评估的医务人员具备法定资质。 有对医务人员进行患者病情评估的相关培训。 5.检验检查 严格遵循临床检验、影像学检查、电生理、病理等各种检查项目的适应证。 进行有创检查前,向患者充分说明,征得患者同意并签字认可。 依据检查、诊断结果对诊疗计划及时进行变更与调整。对重要的检查、诊断阳性与阴性结果的分析与评价意见应记录在病程记录中。 6. 诊疗计划/方案制定 每一位住院患者均有适宜的诊疗计划/方案,且具体、可行,包括检查、治疗、护理计划等。 诊疗计划/方案对检查结果应加以分析判断。适时向患者说明诊疗计划及出院指导。 按程序调整诊疗计划或方案,并分析调整原因和背景。 上述诊疗活动由高级职称医师负责评价与核准签字,并在病历中体现。 7. 多学科诊疗 有疑难危重患者、恶性肿瘤患者多学科综合诊疗的制度与程序,并落实。 8. 规范使用与管理抗菌药物 抗菌药物使用符合《抗菌药物临床应用指南》 实行三级管理,临床医师经过培训、考核合格后方可授予三级管理的处方权。 定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,按细菌耐药的信息调整抗菌药物使用。 9. 规范使用肠道外营养 按处方(医嘱)由药学部门集中配制肠道外营养注射剂,符合注射剂配制GMP规范要求。 不具备药学部门集中配制条件,须由经药学部门培训与考核合格的注册护理人员配制。 10.规范使用激素类药物与血液制剂 有激素类药物与血液制剂的使用指南或规范,方便查询。 有评价用药情况的记录。 按照规范与程序使用激素类药物及血液制剂。 11. 规范使用肿瘤化学治疗等特殊药物 有肿瘤化学治疗等特殊药物的使用指南或规范,方便查询。 对可能发生的不良反应有处置预案,药学部门能提供必要的信息支持。 对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案,应由临床医师和临床药师通过病例讨论确定。 药学部门能为此类特殊药品的新制剂、新采购药品提供详细的使用说明文件。 12. 出院随访 有对出院指导

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