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环境监测知识点
第一章 绪论 第二章 水和废水的监测
1环境分析:对于通常处于痕量级、基体复杂、流动性变异性大的环境污染物,进行高灵敏度、高准确度、高分辨率和快速度的分析,得出一系列环境监测数据的过程(它是分析化学的发展,不是环境化学和分析化学的简单结合)。
2综和效应的毒理学观点:
3生活污水:含洗涤剂和粪便。前者降解后形成磷酸盐和有机物,引起水体富营养化现象;后者含多种病菌,引起疾病蔓延。
4水质监测方法选择原则:灵敏度能满足定量要求;方法成熟准确;操作简便,易于普及;抗干扰能力好。
5采样容器的洗涤:水质监测,尤其是痕量组分的测定,仪器的污染常会造成误差。为减少器壁溶出物对水样的污染和器壁的吸附现象,须注意容器的洗涤方法。测铬时,容器不能用铬酸洗液;
测汞时,仪器洗净后尚需用1+3硝酸浸泡数小时。
6流量的测量方法:容量法、浮标法、测速仪法(水深大于0.3米,流速不小于0.05米/秒的河流)、三角堰法(不规则的水渠和污染源排放口)
7工业废水采样常用的三种采样方法:瞬时个别水样、平均水样、综合水样(比例组合水样)
8采样时间和频率 原则:采集的水样必须有代表性,要能反映出水质在时间和空间上的变化规律。)
9水样的预处理包括:水样的消化、富集和分离(目的:消除干扰,提高测定方法的灵敏度。)
10水样的消化 目的:破坏有机物、溶解悬浮物,将各种形态(价态)氧化成单一高价态,以便测定。
消化液的表现物性:清澈、透明、无沉淀
消化的方法: 硝酸—硫酸 ;硝酸—磷酸—硫酸;硝酸—高氯酸; 硫酸—高锰酸钾等
11富集和分离常用方法:挥发、蒸发、蒸馏(利用共存组分的挥发性不同(沸点的差异)进行分离。);活性炭富集;共沉淀;共结晶;溶剂萃取;离子交换(吸附、脱吸);冷冻浓缩
12共沉淀法:利用溶液中的一种沉淀(载体,称共沉淀剂)析出时,将共存于溶液中的某些痕量组分一起沉淀出来。原理:由于沉淀的表面吸附作用,形成混晶,生成化合物,吸留和包藏等原因而引起的。
常用的两种:利用共沉淀剂表面吸附现象进行共沉淀;利用混晶进行共沉淀
13常用萃取剂:APDC—MIBK吡咯烷二硫代氨基甲酸钠—甲基异丁基甲酮;二硫代氨基甲酸盐: HDDC NaDDC
14阳离子交换顺序:不同价态:价态越高,交换能力越强。
相同价态:原子序数越高(或水合离子半径越小),交换能力越强。
15物理性质的测定:温度、颜色、臭(p66)、电导率、残渣、浊度
监测水的颜色常用以下四种方法:铂钴比色法、颜色描述法、稀释倍数法、分光光度法
残渣的分类:总残渣(总蒸发残渣):没经过滤水样蒸干后的残留物。
过滤性残渣(溶解性蒸发残渣):滤液蒸干残留物。 非过滤性残渣(悬浮物):过滤物。
电导率:把电极截面积为1平方厘米,两极间距离为1厘米的电导池插入水样中,所测电阻取倒数即为电导率。
浊度测定方法:比浊法、分光光度计法、浊度计法
16重金属毒性机理:重金属(如汞、铬、镉、铅、铜、锌、镍、钡、钒等)侵入人体,与某些酶的活性中心的巯基(—SH)有着特别强的亲和力,金属极易取代巯基上的氢离子,使酶失去活性,出现不同程度的中毒现象。
影响重金属毒性的因素:金属离子浓度、金属化学形态、金属价态、致癌作用
常用的测定方法:分光光度法、原子吸收法、原子发射光谱法、阳极溶出伏安法、容量法
17酸度:水中含有能与强碱(NaOH,KOH)作用的所有物质含量,即用标准碱滴定水样至一定pH值时所消耗的碱量。 甲基橙酸度:用甲基橙为指示剂所测酸度(终点pH = 4.5)
酚酞(总)酸度:以酚酞为指示剂所测酸度(终点pH = 8.3)
碱度:中能与强酸作用的所有物质的总含量,即用标准酸滴定水样至一定pH值时所消耗的酸的量。(水碱度:水中吸收质子的能力,即质子碱含量。)
酚酞碱度:以酚酞为指示剂所测碱度(终点pH=8.3)
甲基橙碱度〈又称总碱度〉:用甲基橙为指示剂所测碱 度(终点pH=4.5)
18测定ph值方法:比色法、玻璃电极法
19氟主要在人的牙齿和骨骼中。饮用水国标<1.0 mg / l;适宜浓度:0.5~1.0mg / l。 氟骨症
20检测砷,注意用醋酸辛去除硫化物干扰,KI和SnCl可消除锑的干扰
第三章 空气和废气监测
1大气污染:在自然界中,由于局部的物质、能转换和人类所从事的各种生活和生产活动,向大气中排放各种有害物质,当有害物质的浓度超过环境所能允许的极限并持续一定的时间时,就会使大气质量恶化,从而危害人们的生活、工作和健康,并使设备和财物直接或间接地遭到破坏。
2大气污染物的种类:(1)按形成过程:一次污染物(SO2、CO、N0x及颗粒物)和二次污染物(O3、醛类、过氧乙酸硝酸酯(PAN),硫酸雾,硝酸雾等。)(2)按存在状
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