现代色谱技术在药物分析中的应用刘广岳.doc

姓名：刘广岳 学号：11035114002 现代色谱技术在药物分析中的应用 首先，我先来阐述一下所谓的色谱法定义。色谱法是一种高效能的物理分离技术，它利用混合物中的各组分在互不相容的两相（固定相和流动相）之间的分配差异而使混合物得到分离的一种方法。 色谱法以近乎历经了近百年的历史，从1903年Tswet发表了吸附色谱分离植物色素的论文至今。同时60年度现代液相色谱技术的到来，促使色谱法应用于生命科学、药物化学、食品卫生、环境化学等诸多领域。在经历了30多年的发展，我们现在的色谱法已经在高效液相色谱技术中不断完善和进步，那么在输液泵、检测器、色谱柱及数据控制和处理系统等方面采用了许多先进的专利技术，使泵的稳定性和重复性、检测器的灵敏度和检出能力、色谱柱的分离效能和应用范围及数据处理软件的智能化得到了大幅度的提高。 近些年来多种高新科技的引进应用，促使各类色谱仪器在性能、结构和技术参数等各方面都有了大幅度的提高。当今比较成熟的色谱仪器主要是气相色谱和高效液相色谱两大类。现在我就对应用于药物分析中的几种液相色谱进行逐一的介绍和分析。 1.高效液相色谱 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术 高效液相色谱法是在20世纪70年代在经典液相柱色谱的基础上结合气相色谱的理论与技术而发展起来的一种重要的分离分析方法。它具有高效、快速、高灵敏度、色谱柱可以反复使用、分离出的组分易收集、适用范围广等优点，在药物的分析中发挥着重要的作用。HPLC在药物的分析中的应用主要是鉴别、有关物质的检查、有效成分及含量的测定。 在HPLC法中，药物组分的保留时间与其结构和性质有着直接的关系，不同的药物由于结构和性质的差异在色谱图上的出峰顺序不同，是定性的重要参数，可用于药物的鉴别。如在中国药典收载的药物利福平的鉴别项下规定：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致 由于HPLC分离效能及灵敏度高，在药物的杂质检查中被广泛应用，主要用于药物中有关物质的检查。“有关物质”是指药物中存在的合成原料，中间体，副产物，降解产物等物质，这些物质的结构和性质与药物相似，含量很低，只有采用色谱的方法才能将其分离并检测。用HPLC检测药物杂质主要有以下几种方法： （1）不加校正因子的主成分自身对照法 此法用于没有杂质对照品时杂质的限量检查，不能给出所含杂质的真实限度。采用这种方法时，应先确定杂质的最大吸收波长，而且杂质与主成分的最大吸收波长、吸收系数尽可能一致，如不一致应选用杂质的最大吸收波长作为检测波长。 峰面积归一化法 。 （2）峰面积归一化法 此法用于没有杂质对照品时杂质的限量检查。当选用紫外一可见检测器时，因各组分的最大吸收波长、吸收系数难以完全相同，要确定的检测波长下也很难保证所有物质都被检出，故此法只用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另有规定外，一般不用于微量杂质的检查。 （3）加校正因子的主成分自身对照法 此法用于有杂质对照品时杂质的限量检查，通过得到杂质校正因子，能准确反应杂质限量。 （4）内标法加校正因子测定杂质含量 此法用于有杂质对照品时杂质的限量检查。此法能准确反应杂质限量，且可以消除系统误差和进样量不准确的影响，但需要有内标物质。此外，各国药典中均收载了多种药物采用HPLC法进行杂质项目的检查，并且可以采用HPLC法进行杂质检查的药物的种类在逐年颁布的药典中均有所增加。 HPLC是现代分离测定的重要手段。由于它具有专属性强、简便快速、灵敏度高等特点，既可用于分离也可用于定量分析，适用于各种各样的有机化合物，因此目前在药物成分的分离与测定方面得到了广泛的应用嘲。相信随着检测手段的进步、各种联用技术的出现以及其他一些相关问题的解决，HPLC在医药研究中将会发挥越来越重要的作用。 2.超高效液相色谱 超高效液相色谱（Ultra Performance Liquid Chromatography\ UPLC）是分离科学中的一个全新类别，UPLC借助于HPLC（高效液相色法）的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。超高效液相色谱是一个新兴的领域，作为世界第一个商品化UPLC产品的Waters ACQ