生物工程下游技术.doc

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生物工程下游技术

第1-4章 1.生物工程的基本过程。 2.生物反应器 3.动物细胞培养方式。 第五章 ⒈目标产物分离纯化路线包括哪两个基本阶段? ⒉细胞破碎按照是否存在外加作用力可分为哪两类?每类中有哪些常见类型? ⒊高压匀浆法破碎细胞的作用机理是什么?要提高破碎率可采取什么办法?该法温控与能耗如何?存在的主要问题是什么? ⒋高速珠磨法破碎细胞的作用机理是什么?该法温控与能耗如何? ⒌比较高压匀浆法和高速珠磨法的特点。 ⒍超声破碎机理及存在的问题分别是什么? ⒎何谓化学渗透法?其作用机理是什么?该法常用的化学试剂有哪几类?该法与机械法比较有何优缺点? ⒏何谓酶溶法?其作用机理是什么?该法有何优缺点? ⒐细胞破碎技术研究的发展方向是什么? ⒑什么是包含体? 11.蛋白质复性方法有哪些? 12.离心分离的原理是什么?离心沉降速度受哪些因素影响?按分离因素大小离心分哪几类? 13. 何谓切向流过滤? 14. 何谓双水相萃取? 第六章 膜分离技术有何优点? 膜分离技术有哪些常见类型?分离原理分别是什么? 膜按荷电性和亲疏水性分别分为哪些类型? 什么是浓差极化? 什么是膜污染?控制膜污染要注意哪些方面? 膜清洗方法有哪些? 第七章 依据分离时一次进样量的多少色谱分为哪些类型? 计量置换保留理论的核心是什么?该理论不适用于哪种色谱? 何谓有效柱长?何谓最短柱长? 色谱装置均包括哪几部分? 色谱过程中洗脱方法有哪两种?常用的梯度是什么?梯度洗脱方式有哪两种? 如何进行色谱纯化工艺的最优化? 比较各种色谱复性方法。 影响色谱复性的因素有哪些? 第八章 色谱法的基本特点有哪些? 什么是线性色谱、非线性色谱?二者色谱行为有哪些根本不同? 何谓吸附等温线?凸形、凹形吸附等温线对应的色谱峰分别是什么形状? 选择色谱柱长度、柱径分别要考虑什么因素? 柱填充主要有哪两种方法? 制备合适的样品溶液要注意哪些问题?目前进样方法有哪些? 什么是超载洗脱、前沿分析、置换展开?各有何优缺点? 如何选择合适的展开方式? 第九章 凝胶过滤有何优点?该法有何主要用途? 凝胶过滤介质应具备哪些条件? 凝胶过滤应注意哪些事项? 葡聚糖凝胶性能如何? 琼脂糖凝胶有哪些代表性类型?性能如何? 离子交换剂功能基组成如何? 何谓正吸附、负吸附? 离子交换法按操作方法分哪两种? 生化用离子交换剂有何特点? 如何选择合适的离子交换剂? 离子交换分离介质使用中应注意哪些问题? 第十章 有机高分子类型填料有何特征? 常用液相色谱填料按物理形态可分为哪些类型? 液相色谱填料化学结构要符合哪些要求? 常见的有机高分子类型填料的基质树脂有哪两大类?各有哪些代表类型? 表征填料物理性质的参数有哪些?评价填料的色谱参数有哪些? 目前反相色谱填料以什么为主?该类填料有何特点?高分子基质的反相色谱填料有何特征? 有机高分子类型IEC填料有哪些优越性?离子色谱的基本原理是什么? 疏水性相互作用色谱的分离原理是什么?该法有何特点? SEC方法按淋洗体系通常分为哪两类?两者有什么区别? 第十一章 生物工程产品大规模制备分离所需色谱填料应当满足哪些条件? 色谱填料按形状划分有哪些?最主要和最通用的是什么填料? 无机基质色谱填料以什么为基本材料?其他无机基质材料有哪些? 用作分离介质的硅胶实质是什么?其有何特点? 硅胶表面硅羟基可能存在哪些类型? 硅胶的化学性质如何?用于色谱时有何限制? 用作分离材料的硅胶物理性质如何? 可控孔径玻璃制备原理如何? 可控孔径玻璃有哪些特点? 用作分离材料的氧化铝有何用途?有何局限性? 硅胶的化学修饰有哪几种方式? Si-O、Si-C、Si-N键分别有何特点? 硅羟基的化学修饰可采用哪几种途径? “复合”分离材料结合了哪两方面的优点? 何谓整体修饰? 几类硅烷化试剂各有何特点? 何谓正相色谱、反相色谱? 正相色谱主要用途是什么? 优良的正相色谱填料应当具有哪些基本特性? 反相色谱依据什么进行分离? 凝胶渗透色谱用于生物大分子的分离有什么优点? 理想的高效凝胶色谱填料应具备什么样的性能? 如何进行高效凝胶过滤色谱柱的使用与维护? 何谓亲和色谱? 亲和色谱填料的配基有哪些种类? 未来液相色谱的发展特点是什么?主要体现在哪些方面? 第十二章 羟基磷灰石有哪些特性? HPLC柱对介质的要求及羟基磷灰石相应的性能如何? 制备羟基磷灰石的方法有哪些? 用羟基磷灰石柱色谱分析DNA等生物样品分别有何特点? 羟基磷灰石在水体系中的色谱机理主要有哪几个方面? 第十三章 色谱放大方法有哪些? 何谓径向色谱?径向色谱有何优点? 目前径向色谱填料主要是什么? 第十四章 何谓电泳? 电泳时增加溶液的离子强度会有什么影响? 电泳使用凝胶有什么好处? 影响电泳迁移速率的三

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