生物荧光样品制备与观察.doc

生物荧光样品制备与观察 一、原理 （一）什么是荧光，简单地讲，当用一定波长的光（如紫外光）照射某种物质时，经过照射的物质在极短时间内即可发射出一种可见的光，这种光即为荧光。 在生物中，由于产生荧光的方式不同，可以概括地归纳为以下几种： 1．自发荧光：在生物的某些组织中，经紫外线照射后能直接发射出荧光的称为自发荧光（或直接荧光）。如植物组织中的叶绿素，经紫外线照射后，即可发出红色荧光。 2．次生荧光：有些生物组织经紫外线照射后，并不能发出荧光，但是当它吸收荧光染料后也可以产生荧光，这种称为次生荧光（或间接荧光）。如吖啶橙，DAPI均可检测细胞内的核酸。 3．免疫荧光：这种染色法是利用抗原与抗体反应的原理，将荧光染料与抗体结合，然后，将这种标记荧光染料的抗体再与相应抗原结合，即形成抗原、抗体复合物。经一定波长的光激发后，即可发射出荧光，以此辨认抗原在组织细胞内的分布状况。这种方法被称为免疫荧光（或荧光抗体法）。 组织和细胞中所产生的荧光，须借助荧光显微镜方可进行观察，本实验是用普通显微镜配以一种轻便的荧光光源观察荧光现象。 （二）轻便落射光装置 落射光装置的组成：此装置是为普通显微镜配套设计的。它是由两部分组成，一为光源；另一为落射光系统，如图，落射光系统由激发滤片组成。当光线通过激发滤片到达二向分光镜时，使激发光反射，经物镜后，激发标本，标本辐射荧光，又通过物镜，分光镜而到达目镜，以供观察者观察及记录。 ? 二、目的与要求 初步了解生物荧光及荧光染色法，学习几种生物荧光标本的制作与观察。 ? 三、实验内容 （一）生物自发荧光的观察 （二）生物的荧光染色法 （三）荧光抗体法 四、实验步骤 （一）生物自发荧光的观察 1.制片 ?（1）取一干净载玻片 ?（2）用吸管吸取眼虫培养物，滴于载玻片的中央位置。 ?（3）用镊子取一张盖玻片，沿液体的边缘轻轻的盖上盖玻片。 ?（4）用吸水纸将盖玻片周边的多余水吸掉。 2.观察 （1）将载玻片置于显微镜载物台上。 （2）调节好光源。可观察。注意眼虫的叶绿体呈现何种颜色？ (眼虫是单细胞生物，生活在淡水中，身体一般呈梭形，具1 （二）?? 吖啶橙染色法 吖啶橙是一种经常使用的荧光染料，它对细胞中的DNA和RNA可同时染色，但显示的颜色却是有差异的。DNA呈绿色荧光，RNA呈桔红色。 1．制片 （1）取一干净载玻片，滴一小滴蛋白胶于载玻片上，涂均匀。稍干。 （2）吸取四膜虫培养液，滴于载玻片中央，待培养液似干未干时，滴加Carnoy’s液固定虫体5－10分钟。 （3）将载玻片放入70％酒精中，停留1－2分钟，然后转入蒸馏水中。 （4）取出载玻片，吸出载玻片上多余水份，转入1％冰醋酸中，停留30秒－1分钟，再转入蒸馏水。 （5）将载片放入0.1％吖啶橙液（pH4.8～6.0）中，染色1－3分钟。 （6）将载玻片放入PBS（pH6.0）液中。 （7）将载玻片放入0.1M CaCl中，分化30秒－2分钟。 （8）转入PBS液中。换3次，每次2－3分钟。 （9）在标本处，滴加PBS－甘油液，轻轻加上盖玻片。 2．观察 （1）用吸水纸，吸去载玻片上多余的水份。 （2）将标本置于显微镜载物台上，调好光源。即可观察。在显微镜下，细胞中DNA部位呈黄绿色（细胞核），RNA呈桔红色（细胞质及核仁）。 （三）?? 荧光抗体法 荧光抗体染色法，根据染色步骤的不同，分为两种。一种为直接染色法，就是将荧光素直接与第一抗体结合，然后，进行抗原抗体反应。另一种为间接染色法，就是将荧光素与第二抗体结合。此法需进行两次抗原、抗体反应。 本实验选用的是间接染色法，反应所用一抗为免抗四膜虫抗体。二抗为羊抗兔FITC抗体，具体操作步骤如下： 1．制片 （1）固定细胞 ①取一干净载玻片，画定样品区域（直径0.5cm圆圈），加四膜虫，风干。 ②待涂片似干未干时，滴加丙酮：乙醇（1：1）液，固定细胞5～10分钟。 ③将载玻片放入PBS液中，经过3次，每次3－5分钟。 （2）第一步抗原－抗体反应 ①将载玻片上多余的水擦干，取10ml一抗滴于标本上，放于湿皿内，置于37°C，温育40分钟。 ②取出玻片，经PBS液洗3－5次。每次各5分钟。 （3）第二步抗原、抗体反应 ①取10～20ml二抗滴于标本上，放于湿皿内，置于37°C，温育40分钟。 ②取出载玻片，经PBS液洗3～5次，每次各5分钟。 （4）封片 将载玻片上多余的水份擦干，在标本处滴一小滴PBS：甘油液，轻轻加上盖玻片。 2．? 观察 （1）吸去边缘多余液体，将载玻片放在显微镜载物台上。 （2）调好光源即可观察。FITC荧光色素呈黄绿色荧光，观察你的标本中，在细胞的哪些部位有阳性反应。 五、实验用品 （一）实验材料：眼虫、四膜虫、兔 （二）试剂：0.1％吖啶橙染