英文翻译花形ZnOCdS的合成及吸附和光催化性能的表征.docx

花形ZnO/ CdS的合成及吸附和光催化性能的表征刘淑玲，李洪林，严路，王郑琦，刘辉陕西科技大学学报重点实验室科学与技术，辅助化学与技术化工教育部一种ZnO/ CdS的复合花状形态是通过具有均匀沉淀过程溶剂热合成路线研制而成。，该材料特性鉴定表明，该复合物由六角形的ZnO花卉和立方的CdS纳米粒子，以及观察硫化镉纳米颗粒到吸附到氧化锌花的表面上。表面上存在硫化镉纳米粒子的氧化锌花与单纯的氧化锌花相比，表面上存在硫化镉纳米粒子的氧化锌花会出现特征峰的蓝移和发光强度的降低。此外，吸附或催化降解实验表明，所制备的ZnO/ CdS的复合表现出优异的吸附或催化降解为一些有机染料，例如甲基橙，若丹明B，藏红T和亚甲基蓝，这可能会涉及到的CdS纳米颗粒的修饰。1 简介：由于其特殊的物理和化学性质，很多研究一直致力于半导体材料。特别是，半导体/半导体纳米复合材料，包含所有成分的优点，[1]吸引了越来越多的关注,因为它们的性质和潜在的应用在药物输送，[2]生物标志物，[3]光子晶体，[4]生物分离和[5]催化剂。但是，属性调制通过调节一相到另一个的表面上的成核是一个关键步。在这个意义上说，在设计和制备半导体/半导体纳米复合材料仍然是一个研究的热点。然而，各种半导体纳米复合材料已经报道例如ZnS/ CdS的ZnO/SnO2，CdSe/ ZnS和的CdSe/ CdS[6–9]，所有这些表现出优良的性能。作为II-VI族半导体纳米复合材料之一的ZnO/ CdS的混合纳米结构表现出某些有趣的性质，例如增强的气敏[10]，良好光伏性能和增强的光催化效率[11]，与它们的组成比[12,13]。更重要的是，一些领域氧化锌/ CdS的纳米结构总是结合某些装置，如太阳能电池[14,15]，工程传感装置等[10]，特别是近年已吸引了极大的关注。最近报道了一些制备路线。例如，Sharma和Jeevanandam[16]制成的ZnO/ CdS的分层纳米复合材料在室温下以简单的基于溶液的方法。Nayak等人。[17]由一种含水化学生长技术报告的硫化镉 - 氧化锌复合纳米棒的合成。李和王[11]合成的氧化锌/硒化镉纳米异质与花样形态经由二步沉淀法，并在模拟太阳光讨论罗丹明B的光降解过程（罗丹明B）。Yao等人。[14]氟掺杂上的氧化锡合成垂直的ZnO/ CdS的芯 - 壳纳米棒阵列（FTO）通过简单的两步电化学方法的玻璃基板，评价量子点敏化太阳能电池的光电转换性能。然而,据我们所知,很少有报告关于ZnO/ CdS鲜花和他们的应用程序在吸收或保留自然光降解四种染料。在这篇文章中，我们提出了一个新的两步化学途径制备氧化锌/硫化镉纳米复合材料。这种样品由叠印技术系统的表示。据发现，该复合物氧化锌花的表面上由组成的六角形的ZnO花卉和立方的CdS纳米粒子，以及CdS纳米颗粒均匀组装。此外，该复合物与ZnO相比具有优异的吸附和光催化性能对一些典型的有机染料[例如亚甲基蓝（MB），番红T，甲基橙（MO）和罗丹明B]。2实验：所有的化学试剂均为分析纯级的，无需进一步纯化而使用2.1 . 3D花状氧化锌的合成微材料：在一个典型的实验程序，锌适量（CH 3 COO）2·2H2O（0.219克，1毫摩尔）和NaOH（0.08克，2毫摩尔）首先溶解在7ml去离子水在搅拌下形成悬浮液。然后，将10毫升二亚乙基缓慢加入。在室温下剧烈搅拌后，待溶液变均匀和无色，然后保持10分钟。接着，将所得的溶液转移到20ml的容量有聚四氟乙烯内衬的高压釜。将高压釜密封并保持在170℃下10小时。然后，将其冷却至室温。将所得的白色沉淀物过滤并用蒸馏水和无水乙醇依次洗涤。最后，将得到的样品在真空干燥，在60℃下进行8小时，并收集用于表征。2.2. 花朵状的ZnO/ CdS的复合材料的合成：所制备的氧化锌花（0.5毫摩尔）和Cd（NO 3）2·4H2O（0.5毫摩尔）超声波分散在30毫升水溶液，以形成悬浮液。之后，将10毫升硫代乙酰胺水溶液（0.05毫摩尔/毫升）溶液滴加到搅拌下的悬浮液中然后进一步在室温下搅拌2.5小时。将所得产物过滤并用蒸馏水和无水乙醇依次洗涤数次以除去可能的残留物。然后，将得到的样品在被真空干燥60℃8小时，并收集用于表征。2.3. 吸附和光催化活性测定：有的有机染料的吸附和光催化实验两个步骤首先，将50mg所制备的光催化剂的（氧化锌和ZnO/ CdS的）进行超声波分散到50ml的染料溶液与1×10 -5摩尔/升MB的，藏红T，MO和罗丹明B的水溶液中。将得到的悬浮液保持在黑暗中在给定的时间，定期分析。然后悬浮实现吸附 - 脱附平衡，将其在阳光下照射。记录染料的光学特性的变化在一个哈希DR5000紫外可见吸收分光光度计的波长范围190至1100纳米。阳光明媚的日子上午8时和9时之间类似的条件下进行