药品养护管理制度.doc

药品养护管理制度 1．养护员指导保管员对药品进行合理储存，2.发现温、湿度超标要采取相应调措施如打开空调、换气扇、拖拖地等进行除湿、通风降温、保湿处理。确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《》上，以备后查3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量摇晃声音是否异常、中盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样4.每月对重点品种进行养护。首营品种、药监部门重点检测品种近效期品种的。检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理 药品温湿度管理制度 为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度： 一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内： 常温库：温度10～30℃ 相对湿度 45% ～75% 阴凉库：温度不高于20℃ 相对湿度 45% ～75% 冷库： 温度2～10℃ 相对湿度 45% ～75% 二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录； 三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录； 四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录； 五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。 药品在库养护程序 1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存。 2．每日检查在库药品的储存条件，监测和管理库房温、湿度仪器，当温、湿度超标时，相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围。 3．对库存药品每季进行巡回质量检查，并做好养护检查记录，对规定储存条件下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营品种（重点养护至有效期）应作重点养护，每月检查一次，并建立养护档案。 4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货，并填写《药品质量信息反馈单》反馈给质量管理部，经复检合格者，则由质量管理部解除“停售”。若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊熔化、粘连等情况，则对药品悬挂红色标识。对储存已久的老批号品种、易变质的品种，由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查。 5．每月汇总、分析和上报养护检查情况，近效期或长时间储存药品的质量信息。 6．建立养护用仪器、设备的管理台帐，定期检查，并做好《养护设备使用记录》，每年还应全面检查保养一次。 7．药品在库养护流程图： 1）药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品。 符合要求的 2）养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况 不符合要求的 采取相应的调控措施至规定范围 再在电脑上记录。 近效期、规定储存条件下易变质的、 首营品种及质量公告中相邻批号等 建立重点品种档案 3）养护人员定期检查、养护在库药品 填写养护检查记录 合格品 继续销售。 挂红色标识、填写质量反馈单 填写停售通知单 质量明显不合格药品 质管部确认 保管员将药品移入不合格库区。 挂黄色标示、填写复检单 填写暂停销售通知单 质量有疑问品种 质量部