药学知识二真题.doc

粉体的正确表述是：粉体的接触角越大．其润湿性越差 某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是：CMS-Na 不作为薄膜包衣材料使用的是：硬脂酸镁 在片剂的脆碎度检查中．被测片剂的减失重量不得超过：1％ 滴丸剂、小丸表述是：滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆，滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯，滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油，小丸的粒径应为O.5-3.5mm 软膏剂一般质量要求的表述是：性质稳定，无酸败、变质等现象，无刺激性，无过敏性，用于刨面的软膏应无菌 只能肌内注射给药的是：混悬型注射剂 微孔滤膜特点的表述是：孔径小而均匀、截留能力强，不影响药液的pH值，滤膜吸附性小，主要缺点为易于堵塞 热原性质的表述是：耐热性，滤过性，不挥发性，水溶性 纯化水、注射用水和灭菌注射用水的表述是：纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水，纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 非离子型的表面活性剂是：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是：聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80 混悬剂常用的稳定剂是：助悬剂，润湿剂，絮凝剂，反絮凝剂 较易发生水解反应而降解的药物是：盐酸普鲁卡因 药物微囊化的特点包括：可提高药物稳定性，可掩盖药物不良臭味，可达到控制药物释放的目的，可减少药物的配伍变化 利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是：将药物包藏于亲水性高分子材料中 经皮给药制剂的优点的表述是：可避免肝脏的首过效应，可延长药物作用时间。减少给药次数，可维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，使用方便，可随时中断给药 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于：粒径大小 主动转运的表述是：必须借助载体或酶促系统，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，可出现饱和现象和竞争抑制现象 药物代谢的表述是：药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系，药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高，代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 单室模型单剂量血管外给药表述是：C—t公式为双指数方程，峰浓度与给药剂量X0成正比，曲线下面积与给药剂量X0成正比，由残数法可求药物的吸收速度常数k0 给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是：50mg/L 在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是: 甘露醇 将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于: 沉降法 将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于：库尔特记数法 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是：最粗粉 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末是：极细粉 在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是：CAP 在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是：丙二醇 在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是：二氧化钛 平均片重0．30g的片剂重量差异限度是：±5％ 平均片重0．30g以下的片剂重量差异限度是：±7．5％ 平均片重0．30g以上的片剂重量差异限度是：±5％ 直肠栓的重量通常为：2．0g 阴道栓的重量通常为：5．0g 乳化剂是：月桂醇硫酸钠 保湿剂是：甘油 防腐剂是：羟苯酯类 以黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂(比例8：1：1)为基质的是：眼膏 如果用于分泌物较多的皮肤病，可发生“反向吸收”的是 ：O／W型乳膏 pH值调节剂是：碳酸氢钠 抗氧剂是：亚硫酸氢钠 金属离子络合剂是：依地酸二钠 溶剂是：注射用水 灭菌迅速、可靠、简便，适用于金属等用具的灭菌方法是：火焰灭菌法 穿透力微弱，只适用于表面和空间的灭菌方法是：紫外线灭菌法 具有很强的灭菌效果，能杀灭所有细胞繁殖体和芽孢，在制剂中应用最广泛的灭菌方法是：热压灭菌法 不升高被灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物的灭菌方法是：辐射灭菌法 相当于121℃热压灭菌时杀灭容器中全部微生物所需的时间是：FO值 在一定温度下将微生物杀灭90％所需的时间是：D值 将某一种微生物的灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度值是：Z值 硫磺洗剂属于：混悬剂 碘酊属于：低分子溶液剂 胃蛋白酶口服溶液属于：高分子溶液剂 磷酸可待因糖浆属于：低分子溶液剂 属于非极性溶剂的是：液体石蜡 属于极性溶剂的是：水 属于半极性溶剂的是：聚乙二醇 盐青霉素G粉针效价降低的主要原因是：水解 酸吗啡注射液变色的主要原因是 ：氧化 属于天然高分子囊材的是：明胶 属于可生物降解的合成高分