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功能性高分子材料期末報告 題目名稱： 由聚（乳酸）三醇和聚（己內酯）二醇交聯的聚（酯聚氨酯）合成及性能Brigita Lazdinaa*, Uldis Stirnaa, Velta Tupureinab, Anda Dzeneb,and Irina Sevastyanovaa.,?Proc. Estonian Acad. Sci. Chem., 2006, 55, 2, 85–92 姓名：黃國霖 學號摘要： 分段聚氨酯是由聚（己內酯）二醇形成軟段與一般的分子量從4002700和硬段由聚（乳酸）醇600~3000，和1,6 -?hexamethylenediisocyanate和4,4 -亞甲基二（環己基）二異氰酸酯進行了研究。對於聚（乳酸）三醇和聚（己內酯）二醇合成，甘油和1,4 -?丁烷二醇，分別被用作D，L-乳酸和ε-己內酯聚合引發的對性能的影響在軟段含量的變化在一交聯聚氨酯分子量常數值進行了調查的獲得聚氨酯有一個有一個小相無定形或半結晶結構分離程度。改變聚（乳酸）和聚（己內酯）模塊，以獲得他們在結構比例，聚氨酯具有不同拉伸，熱和生物降解性能。聚（酯聚氨酯）與聚（乳酸）（PLA），聚（乙醇酸）和聚（ε-己內酯）（PCL）和二異氰酸酯具有良好的結構彈性性能和生物相容性，以及高物理和機械性能。線性和星型聚（丙交酯），這是必要的聚（聚氨酯）（PUS）合成，製備了用不同數作為啟動的醇羥基的反應與山梨醇的L -乳酸在辛酸亞錫（?oct）介紹新型聚酯系列。預聚物合成了環L -乳酸共聚或開放ε-己內酯乙醇酸由hexahydroxycyclohexane啟動。肽基的PU合成了甘油和乙基2,6 -?diisocyanatohexanoate（L -賴氨酸二異氰酸酯），這聚合物在體內降解非毒性成分，如賴氨酸，甘油，乙醇。可生物降解的PU取自γ-戊內酯共聚物和ε-己內酯與1,6-?hexamethylenediisocyanate（HDI）交聯。生物可吸收聚（酯聚氨酯）網絡合成了一系列聚酯三醇的D，L -乳酸和ε-己內酯和聚酯三醇與L -賴氨酸二異氰酸酯，在這項研究中，主要是對生物降解聚氨酯性能進行了研究，初步結果表明，這些材料顯示良好的網絡性能，這證明具有潛在的進一步調查可吸收生物材料。這項工作的目的是調查的結構和熱性能以及力學行為和退化變化的，這取決於在PU軟段的內容，在一個恆定的交聯密度。我們研究分段的PU軟段的PCL二醇形成的，但段從三醇和HDI或4,4 -?亞甲基雙（環己基）二異氰酸酯（H12MDI）。聚（乳酸）三醇和PCL二醇的合成，甘油1,4 -?丁烷二醇為 D，L -乳酸和ε-己內酯聚合起 與PCL從分子量400到2760不等的二醇合成了大量ε-己內酯在135 °C、36小時之間，使用聚合1,4 - 丁二醇發起者和Sn oct（0.05％）作為催化劑。根據所需分子量在合成1,4 - 丁二醇的不同從3.3％到22.5％聚（內酯）。 PU合成在甲苯溶液在70° C的溫度官能團的比例為NCO：OH=1.1：1，溶液濃度為60-70％，當?NCO基團轉化率達到60-70％，解決的辦法是在氟塑料在85° C的溫度23小時。薄膜厚度為200-250微米。聚氨酯樣品的機械特性測定拉伸測試上使用Zwick Roell材料測試一個啞鈴形的樣本設備中的應力應變圖的相對位移坐標120毫米/?min的速率，初始距離之間的夾為 25毫米，200?300微米的樣品厚度。每個實驗點測試的樣本數目為8-10的變化特點所決定係數不超過5-6％。熱測量上的差示掃描量熱Mettler DSC -30。在20-150° C時進行了第一個樣品的加熱一個10度/分鐘的速度，和在-60到150 ° C的範圍內加熱。所有的特點是使用原來的程序確定Mettler?圖?TA72?PS.5。 結果與討論： 用於合成一個恆定的交聯密度交聯，但軟段的變量的內容，HDI三醇從580到2940不等（見表 1），與400~2760，H12MDI的（見表 2）PCL二醇。對PU熱性能進行研究，用差示掃描量熱（DSC）。如下表1，玻璃化轉變溫度（Tg）軟段和硬段的形成的PCL塊塊，分別高於?PCL（-62），低於（49 ° C，）。 結晶的PCL塊收益軟段≥1200，TG往往從 35.6下降為?PU- 4和PU- 5到-33.7，這證明在之間的相分離程度的增長硬和軟段的PCL段長度的增加。在相當於和PCL塊，在H12 MDI情況下（PU- 10）（見表 2）兩個?Tg值觀察。然而，所獲得的聚合物有一個小的相分離程度，自交聯之間彈性體的大分子干擾這一進程。結構獲得彈性體不同非晶半結晶。PU與2700和更低的非晶結構，而在塊增加2700以上，熔融溫度（Tm）觀察