防治肝癌的常用药物.doc

防治肝癌的常用药物 【导读】多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 一、索拉非尼（多吉美）多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外，临床研究初步结果表明，索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。多吉美（索拉非尼）用于肝癌治疗研究的历程：●2007年10月30日欧洲批准多吉美(索拉非尼）用于治疗肝癌●2007年11月19日美国FDA批准多吉美（索拉非尼）用于治疗不能切除的肝癌●2008年NCCN指南推荐多吉美（索拉非尼）作为晚期肝癌的标准治疗二、槐耳颗粒（金克）槐耳颗粒（金克）使用说明书药品名称：槐耳颗粒主要成份：槐耳菌质功能主治：扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏力等症状的作用。用法用量：口服。一次20g，一日3次，或遵医嘱。包装规格：20g*6袋/盒，15盒/疗程不良反应：（1）偶见恶心、呕吐。（2）偶见白细胞下降，目前未有证实与使用本品有关。贮藏：密封防潮于阴凉干燥处保存。生产企业：启东盖天力药业有限公司抗癌新药槐耳颗粒，由南京中医药大学会同全军肿瘤研究中心、中科院上海药研所、南京医科大学、南京大学、上海医大附属肿瘤医院、第二军医大学东方肝胆外科医院、中国医科大学第一临床医院等数十家科研单位，集数百名科技人员，历经二十余年的孜孜努力研制而成。经国家卫生部批准为国家级一类中药抗癌新药（国际、国内首创、疗效确切、安全，新药类别中最高级别为一类），为启东盖天力药业有限公司独家生产。金克曾荣获世界传统医药突出贡献国际优秀成果奖、国家中医药管理局（部级）科技进步二等奖、国家科技进步三等奖等多项大奖。人之所以患肿瘤，往往是由于机体的免疫功能长期处于低下、混乱、甚至崩溃的状态。而肿瘤的治疗，不论是手术切除或化疗、放疗，即使临床达到完全缓解，但残存的肿瘤细胞。如对这些亚临床的肿瘤不加处理，过一定时间必然要复发，所以对残存肿瘤细胞的直接清除及改善，增强免疫的联合治疗就显得格外重要。金克就是同时具备以上功效的理想的联合治疗抗癌新药。金克不是普通的抗癌药，它有以下显著特点：一、直接和明显的抑瘤作用。研究证明：槐耳清膏（金克主原料药）对肺腺癌A549等肿瘤株有直接的凋亡作用（即直接杀灭肿瘤细胞的作用）。动物实验也表明，本品对小鼠肉瘤S-180、腹水型S-180有明显抑瘤作用。对消化系统的恶性肿瘤（如肝癌、胃癌、胰腺癌、食道癌、肠癌等）有明显疗效。能显著延长生存期、缓解肝区疼痛、减轻腹胀、增加食欲。临床上对肝癌、肺癌、胃肠道肿瘤，乳腺癌具有显著的疗效。二、显著的机体免疫增强调节作用。对提高调节肿瘤患者全身低下的免疫力具有显著作用。诱导人体产生、干扰素（解决对肿瘤细胞抑制性及识别性，从而更有效地达到抗肿瘤的目的），促使T淋巴细胞（TL）分裂、繁殖、成熟、分化、调整抑制性与辅助性T细胞的比例，产生某些细胞激活因子，如白细胞介素-2（IL-2），使NK活性有协同作用，是一种极佳的免疫调节剂。三、抑制肿瘤组织的血管生成。实验证明槐耳清膏作用于血管内皮细胞，因其能影响血管内皮细胞的增殖能力、迁移能力、附壁能力及血管生成，从而抑制肿瘤组织的血管生成，降低肿瘤组织的微血管密度而达到抑制肿瘤生长的目的。四、能促进耐化疗药的肿瘤株抗药性发生逆转。试验证明槐耳清膏在体外除自身具备细胞毒性，能诱导人肺腺癌细胞系凋亡外，还能促进顺铂耐药的A549DDP抗药性发生逆转，对顺铂的化疗起到增敏作用。另外有试验证明金克能对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/A起到逆转作用。五、无明显副作用。克服了一般抗肿瘤药因毒副反应大，致使患者不易耐受，而影响疗效之弊，对心、肝、肾均无影响。无骨髓抑制作用，可长期服用。六、服用简便，较强