药物代谢酶和药物作用靶点.doc

药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南前言 药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可通过影响药物的体内浓度和敏感性，导致药物反应性个体差异。近年来随着人类基因组学的发展，药物基因组学领域得到了迅猛发展，越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具，部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。美国FDA已批准种药物药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物个。此外，部分行业指南也将部分非FDA批准的生物标记物及其特性（如）的检测列入疾病的治疗指南。药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。 药理学与遗传学结合的关键环节包括药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK）和药物效应动力学（pharmacodynamics）两方面。药物代谢动力学主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，侧重于药物的体内过程；药物效应动力学主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生化、生理学和形态学变化，侧重于解释药物如何与作用靶点发生作用。对药物代谢酶和药物靶点基因进行检测可指导临床针对特定的患者选择合适的药物和药剂量，实现个体化用药，从而提高药物治疗的有效，严重药物不良反应的发生。目前美国FDA我国食品药品监督管理局（CFDA）已一系列个体化用药基因诊断试剂盒这些试剂盒基本都是对人DNA样本进行基因检测。而在基因表达的检测方面，由于RNA的稳定性差，样本处置不当可导致目标RNA降解，使得检测结果不准确，影响临床判断。因此，RNA检测试剂的研发相对滞后。 本指南旨在为个体化用药基因检测提供一致性的方法。本指南中所指的药物基因组生物标志物不包括影响抗感染药物反应性的微生物基因组变异。，国家卫生计生委个体化医学检测专家委员会目 录 1.本指南适用范围 1 2.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测概述 1 3.标准术语 1 4.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测分析前质量保证 6 4.1采样前准备 6 4.2标本采集 7 4.3标本的运输与保存 9 4.4标本的接收与保存 9 5.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测分析中质量保证 10 5.1实验室设计要求 10 5.2检测方法 11 5.3仪器设备的使用、维护与保养 17 5.4人员培训 17 5.5检测体系的性能验证 18 6.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测分析后质量保证 19 6.1.检测报告、解释及报告发放 19 6.2检测后样本的保存和处理 23 7.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测的质量保证 23 7.1 检测确认和特征描述 24 7.2可操作性的SOP编写 24 7.3质控品与室内质控 24 7.4室内质控的评价 26 7.5室间质量评价 26 8.制度 27 附录A. 基因及突变名称、核酸信息 28 附录B. 缩略语 30 附录C. 药物代谢酶和药物作用靶点基因检测项目列举 33 附录D. 药物代谢酶和药物作用靶点基因相关的药物 50 参考文献 52 1. 本指南适用范围 本指南由国家卫生计生委个体化医学检测专家委员会制定，旨在为临床检验实验室进行药物代谢酶和药物靶点基因的检测提供指导。本指南的主要适用对象为开展个体化医学分子检测的医疗机构临床实验室。 2. 药物代谢酶和药物作用靶点基因检测概述 药物代谢酶和药物作用靶点基因特性的变化可通过影响药物的体内浓度和靶组织对药物的敏感性，导致药物反应性个体差异。药物基因组生物标志物检测是临床实施个体化药物治疗的前提。从药物代谢酶和药物作用靶点基因出发，个体化用药基因检测的适应人群、标本采集、运输、接收、处理、样本检测、结果报告解释、室内室间质控需遵循的基本原则，以及可能出现的问题与应对措施，为基于药物代谢酶和药物作用靶点的基因检测提供标准化指导。 3. 标准术语 3.1 Ct值（threshold cycle） PCR反应的荧光强度超过设定的阈值所需的循环数。Ct值位于PCR反应的指数期初期，与标本中待测核酸分子的原始拷贝数呈反比，即样本中原始拷贝数越多，荧光强度升高的就越快，相应的Ct值就越小。 3.2 RNA（ribonucleic acid） 核糖核酸，与DNA类似的单链核酸，由核糖核苷酸按照一定的顺序排列而成，含尿嘧啶而不含胸腺嘧啶，存在于细胞质和细胞核中，在细胞蛋白质的合成及其他化学活动中起重要的作用。RNA分子包含信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和其他小RNA等多种类型，分别行使不同的功能。各种RNA的混合物称为总RNA。 3.3s和ss