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2013年大苗泌尿系统笔记
泌尿系统
总论
1.多尿:24h尿液>2500ml;
少尿:24h尿量<400ml或者每小时尿量持续<17ml;
无尿:24h尿量<100ml;
夜尿增多:起夜>2次
2.血尿:肉眼:每升尿液中血>1ml;
镜下:每高倍视野下RBC3个
好发部位→“终末前(前列腺)后(后尿道)精(精囊)、初道(前尿道)全膀上(膀胱上)”
来源:肾小球性:红细胞多形性----肾小球基底膜断裂-----常见于肾小球肾炎
非肾小球性:红细胞大小形态一致 小于50%-----主要见于肾盂肾炎、膀胱炎
3.几个疾病的血尿特点:
无痛全程瘤 (无痛性全程血尿----泌尿系统肿瘤
终末刺激核(终末血尿+膀胱刺激征----肾结核);
疼痛血尿石(疼痛+血尿----肾结石)
4.蛋白尿:诊断→每日尿蛋白持续超过150mg;
大量蛋白尿---尿蛋白>3.5g/d-----肾病综合症(金标准)!
生理性蛋白尿————最常见的为运动性蛋白尿
生理性蛋白尿 (无病、一过性)
功能性蛋白尿
体位性蛋白尿
2.肾小球性蛋白尿→最常见类型
肾小球膜上两种屏障: (选择白种女人放电)
①电荷屏障→尿中白蛋白为主→选择性蛋白尿(最常见的为肾病综合征)
;②分子屏障→(大分子)非选择性蛋白尿(糖尿病肾炎—如出现非选择性蛋白尿提示预后不良);
3.肾小管性蛋白尿→--间质性肾炎 一定会出现β2微球蛋白升高(β2-MG)
4.溢出性(体液性蛋白尿)→小分子蛋白尿-----多发性骨髓瘤(本周蛋白)((血管性溶血性疾病);
5.管型尿:尿中12h尿沉渣计数超过5000个透明管型
(有管型尿不一定有病→正常人可见透明管型)
分类:急性急进肾小红; 肾盂间质肾炎白;上皮管型小管死(肾小管坏死);蜡样管型慢肾衰;脂肪管型肾病综
肾小球疾病
临床分型:急性肾炎、急进性肾炎、慢性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾肾病综合征
急性肾炎(属于自身免疫性疾病)
毛细血管内增生性肾炎
发病机制:免疫介导性炎症疾病;
主要致病菌:β溶血性链球菌;
发病原因:上呼吸道-----特别是扁桃体“感染诱发免疫” 好发人群→儿童;
病理类型:毛细血管内增生性肾炎、急性弥漫性肾炎、
3.临床表现:上呼吸道感染+血尿+水肿+蛋白尿
血尿(100%镜下、40%肉眼)
水肿:肾源性水肿、低蛋白引起、晨起眼睑水肿;
高血压;
蛋白尿:一定<3.5g肾炎;如果>3.5一定是肾病!(前者一定是炎,后者一定是病**)
实验室检查→补体C3↓、8周一定正常(如果8周没正常→肾活检)
4.诊断:“儿童+上呼吸道感染+血尿+补体C3↓8周一定正常+不正常肾活检”
最简单→儿童+上呼吸道感染+血尿;
金标准:肾活检!
5.治疗:休息对症治疗、一定不用激素;
利尿→降压→透析(最好);
泌尿中治疗 实在不会就选透析 80%正确
只要看到扁桃腺炎+血尿=急性肾炎
急性肾炎的基础上出现肾功能恶化(少尿无尿、氮质血症)=急进性肾小球肾炎
(新月体性肾炎)
)
)
急进性肾炎(RPGN)
“急性肾炎+少尿、无尿等肾功能急剧恶化甚至尿毒症→急进性肾炎
(又称大新月体肾炎、毛细血管外增生性肾炎、快速进行性肾炎)
1.病理类型:新月体肾炎 大量新月体生成
2.分型: “I型抗膜线条样、II型复合颗粒状、III安卡(ANGA)非免疫、好怕血浆13来”
I:抗肾小球基底膜型(GBM抗体):免疫荧光可见线条样沉积
II:免疫复合物型:免疫荧光呈颗粒状→沉积于系膜、毛细血管壁
III:非免疫复合物型:无免疫复合物,ANGA(抗胞浆抗体)阳性
3.诊断:大量的壁层细胞增生------找新月体形成(大新月体)
4.治疗:
血浆置换(首选)→I、III、(胞浆抗体阳性)、(goodpasture、)
激素冲击→II、大剂量激素
慢性肾小球肾炎(急性迁延1年以上)
治疗:原则:挽救肾功能、--------最终导致慢性肾衰(我国导致慢性肾衰最主要→慢性肾炎);
饮食:低蛋白;
控制血压、肾小球滤过率下降:用ACEI
大于1g---控制在 125/75mm
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