神经病学必看.doc

神经病学重点总结 霍纳Horner综合症：同侧瞳孔缩小，眼球内陷，眼裂变小，及同侧面部出汗减少，见于颈上交感神经径路的损害。周围性和中枢性面神经麻痹的鉴别：前者全部面部表情肌瘫痪使表情动作丧失，舌偏向患侧，可见四肢瘫痪。后者为病灶对侧下面部的表情肌瘫痪，皱眉，皱额和闭眼动作均无障碍。 感觉的分类：1浅感觉。来自皮肤和粘膜的触觉、温度觉和痛觉。 2深感觉。来自肌腱、肌肉、鼓膜和关节的运动觉、位置觉和振动觉。 3复合感觉。是大脑顶叶感觉皮质对各种深浅感觉进行分析比较和整合而产生，包括实体觉、图形觉、定位觉、两点辨别觉和重量觉等。感觉障碍的常见类型（定位诊断）： 一末梢型。双侧对称性以四肢末端为主的各种感觉障碍，越向远端越明显。 二神经干型。某一周围神经干受损时，其支配区各种感 觉呈条块状障碍。 三后根型。后根与后根神经节受损时，感觉障碍范围与神经节段分布一致，伴放射性痛。 四脊髓型。 部位不同临表各异。 1传导束型。受损节段平 面以下感觉缺失或减退，后索受损，病变侧受损平面以下深感觉缺失，并出现感觉性共济失调。侧索病变，对侧痛、温觉缺失，触觉和深感觉保存。脊髓半切综合征，同侧上运动神经元瘫痪和深感觉缺失，对侧痛、温觉缺失。 2后角型。节段性分布的感觉障碍仅影响痛温觉，保存触觉和深感觉。 3前联合型。两侧对称性节段性痛温觉缺失或减退，触觉保存。五脑干型。为交叉性感觉障碍。六丘脑型。对侧偏身感觉缺失或减退，深感觉和触觉障碍较痛温觉更明显。七内囊型。对侧偏身感 觉障碍、偏瘫和偏盲。八皮质型。为复合感觉障碍和单肢感觉缺失。上、下运动神经元瘫痪的鉴别：1分布：整肢体为主|肌群为主。2肌张力：增高|降低。3腱反射：增强|减低。4病理反射：有|无。5肌萎缩：无或轻度废用性萎缩|明显。6肌束颤动：无|可有。7神经传导：正常|异常。8失神经电位：无|有。大脑半球损害的症状和定位： 1额叶。主要为随意运动、语言及精神活动方面的障碍。 2颞叶。一侧颞叶的局部症状较轻，特别在右侧时，有时称为静区。颞叶前部病 变累及内侧面嗅觉和味觉中枢时有钩回发作，表现为幻嗅或幻味，做咀嚼动作。当痫性放电扩散时表现为错觉、幻觉、、自动症、旧事如新等。当白质内视辐射受损时，两眼对侧视野的同向上象限性盲，左颞叶受损时感觉性失语和健忘性失语。双侧颞叶受损时产生严重的记忆障碍。 3顶叶。优势半球角回的损害可出现古茨曼 Gerstmann综合征，表现为计算不能、不能识别手指、左右侧认识不能和书写不能等四个症状。 4枕叶。主要产生视觉障碍。 5岛叶。损害时出现情绪改 变、记忆丧失、意识障碍、幻觉、行为异常等精神症状延髓外侧综合征Wallenberg syndrome 又称小脑下后动脉综合征，常见于小脑下后动脉闭赛或部分阻塞所致。 1眩晕、恶心、呕吐、眼球振颤。2吞咽困难、构音障碍，同侧软腭、声带瘫痪及咽反射消失。3同侧面部痛温觉障碍。4同侧肢体共济失调。5同侧Horner综合征。6对侧偏身痛温觉障碍。闭锁综合征：locked-in syndrome双侧脑桥基底部损害，出现双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束受损害而表现为双侧中枢性瘫痪，感觉和意识正常，只能以眨眼或眼球垂直运动示意。中脑腹侧部综合征Weber syndrome大脑脚底损害，影响锥体束及动眼神经，表现为病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。姿势和步态： 1痉挛性偏瘫步态：患侧上肢内收、旋前，肘、腕、指关节呈屈曲状。下肢伸直并外旋，行走时患侧骨盆部提高，足尖拖地，向外作半圆形划圈动作。主要由一侧锥体束损害引起。 2痉挛性截瘫步态：行走时双下肢强直内收，交叉呈剪刀样，见于先天性痉挛性截瘫和脑性瘫痪等病人。 3共济失调步态：行走时两腿分 开，重心难掌握，左右摇晃，前仆后跌，不能走直线，上下身动作不协调，犹如酒醉。 4慌张步态：全身肌张力增高，起步和停步困难，走路时步伐细碎，足擦地而行，双上肢前后摆动丧失。由于重心前移，患者行走时不得不追逐中心而小步加速前冲。形似慌张不能自制，主要见于震颤麻痹。 5跨阔步态：周围神经病变时常出 现足部下垂而不能背屈，行走时拖拽病足或将该侧下肢抬的很高，落脚时足尖先触地。见于腓总神经麻痹。脑脊液检查（腰穿）适应证： 1脑膜刺激症疑颅内感染。 2疑有蛛网膜下腔出血但颅脑CT正常。 3剧烈头痛、昏迷、抽搐或瘫痪等原因不明。 4疑有脑膜白血病患者。 5某些颅内占位性病变，腰穿可能找到肿瘤 标志物。 6中枢神经系统疾病椎管内给药、手术前腰麻、造影等。禁忌证：凡疑有颅内压升高必须作眼底检查，如有明显视乳头水肿或有脑疝先兆者. 禁忌。穿刺部位有炎症、化脓性感染、结核或有出血倾向者，病人处于休克、衰竭或濒危状态及颅后窝有占位性病变或伴有脑干症状者禁忌。脑底动脉环Willi