分子生物学1材料.doc

1..弱化子 当操纵子被阻遏，RNA合成被终止时，起终止转录信号作用的那一段核苷酸被称为弱化子; 或DNA中可导致转录过早终止的一段核苷酸序列（123-150区）。 2.前导序列 ：在trp mRNA5端trpE基因的起始密码前一个长162bp的mRNA片段。 3.基因家族 来源相同、结构相似、功能相关的基因组成为单一的基因簇或称基因家族。 4. 操纵子 :是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。 5.重叠基因 翻译终止时核糖体立即处在起始环境中，这种重叠的密码子保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的机制。 6.基因重排 将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录，这种方式被称为基因重排。 7. 看家基因 :某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因 8.复制子：生物体的复制单位称为复制子。 9.逆转录 10.沉默突变 11.致死突变 12. 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变就称为无义突变。 13.?端粒 14. TATA框 :Hogness等发现类似Pribnow区的Hogness区，在转录起始点上游–25～–30 bp处，保守序列为TATAAA，也称TATA区。 15.切除修复:一些碱基在自发或诱变下会发生脱酰胺，然后改变配对性质，造成氨基转换突变 16.错配修复 :错配修复是按模板的遗传信息来修复错配碱基的，修复时先要区分模板链和复制链。这是通过碱基的甲基化来实现的。 17.重组修复 机体细胞对在起始复制时尚未修复的DNA损伤部位可以先复制再修复。 18.SOS修复 SOS反应是细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。 主要包括：（1）DNA的修复；（2）产生变异。 19. 基因组学 是指研究并解析生物体整个基因组的所有遗传信息的学科。 20. 顺式作用元件： 由若干可以区分的DNA序列组成，并与特定的功能基因相连，组成基因转录的调控区，通过与相应的反式作用因子结合，实现对基因转录的调控。 21.DNA有义链 编码链（coding strand）: 与mRNA序列相同的那条DNA链, 或称有意义链（sense strand）. 22.-35序列 (Sextama box) 科学家又从噬菌体的左、右启动子PL及PR和SV40启动子的–35 bp附近找到了另一段共同序列：TTGACA。其保守序列为TTGACA，与-10序列相隔16-19bp。 23.-10序列 其保守序列为TATAAT，位于-10bp左右，其中3′端的“T”十分保守。A.T较丰富，易于解链。它和转录起始位点I一般相距5bp。序列分析发现，在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的保守序列，是聚合酶结合位点，称为Pribnow区，其中央大约位于起点上游10bp处，所以又称为–10区。 24.增强子(enhancer) :已在SV40的转录单元上发现其转录起始位点上游约200bp处有两段72bp长的重复序列，它们不是启动子的一部分，但能增强或促进转录的起始，因此，称这种能强化转录起始的序列为增强子或强化子（enhancer）。 25. 核酶是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。 26. 安慰诱导物 如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如IPTG（异丙基- β –D-硫代半乳糖苷）。 27. SD 序列 28.RNA引物酶 29.冈崎片段 前导链（leading strand）：随着亲本双链体的解开而连续进行复制的链，称为前导链；后随链（lagging strand）：一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5 ’ →3’方向合成一系列短DNA片段，然后再将它们连接成完整的链，称为后随链。 后随链不连续合成形成的短DNA片段，称为冈崎片段（Okazaki fragment）。 30. C 值反常. C-值（C-value）:一种生物单倍体基因组DNA的总量。 C-值矛盾（C-value paradox）：C值往往与种系进化的复杂程度不一致。 二 思考题 试述 E.coli的RNA聚合酶的结构和功能。 E. coli 只有一个 DNA-directed RNA聚合酶 ，来合成所有类型的RNA。 5种subuni