基础与临床药理题材料.doc

A 型选择题：在以下每个试题中，请从备选答案中选出一个最佳答案。 一、药理学总论： 1. 新药临床研究分 A 二期 B 三期 C 四期 D 五期 2. 药物出现副作用的主要原因是 A 剂量过大 B 药物选择性低 C病人对药物过敏 D 药物代谢慢 3. 受体激动剂的特点 A 与受体有亲和力，有内在活性 B与受体无亲和力，有内在活性C与受体有亲和力，无内在活性D与受体有亲和力，有较弱的内在活性 4. t1/2 = 0.693 / k 公式中K表示 A 生物利用度 B 消除速率常数 C 表观分布容积 D 稳态血药浓度 5. 乙酰胆碱的竟争性拮抗药是 A 去甲肾上腺素 B 阿托品 C 新斯的明 D 多巴胺 6. 药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用称 A 副作用 B 毒性作用 C 变态反应 D 精神依赖 7. 苯巴比妥过量引起中枢神经系统过度抑制属 A毒性反应 B 后遗效应 C 基因毒性 D 特异质反应 8. 研究机体对药物作用规律的科学是 A.药理学 B.药动学 C.药效学 D.治疗学 9. 多数药物为了维持其稳态血药浓度 A.加倍剂量 B.最少每日给药三次 C.根据药物半衰期确定给药间隔时间 D.根据药物吸收速度确定给药间隔时间 10. 对弱酸性药物来说如果使原尿中 A.PH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快 B.PH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢 C.PH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快 D.PH升高,则药物的解离|小,重吸收多,排泄减慢 11. 10岁女孩误服阿托品中毒，可见瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，经过多长时间，上述症状可基本消失 A.1小时B. 4小时C. 8小时D. 12小时 12. 某药给药量是800mg,实际吸收量是200mg,该药的生物利用度是多少 A. 20% B.80% C.75% D.25% 13. 脂溶性药物从胃肠道吸收主要通过 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过方式 14. 青霉素引起的过敏反应属于 A I型超敏反应 B II型超敏反应 C III型超敏反应 D IV型超敏反应 15. 以一级动力学方式消除的药 A.半衰期固定不变 B.半衰期随血药浓度的改变而改变 C.消除药量与血药浓度无关 D.主要肝代谢 16. 达到一定效应量的相对剂量是 A.效价强度 B.效能 C.阈剂量 D.治疗量 17. 心力衰竭病人每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2为33小时，病人需经几天才能见效 A.2天 B.3天 C.7天 D.10天 18. 药物按一级动力学消除的特点是 A.消除速度与血浆浓度成反比 B.消除速度与血浆浓度成正比 C.消除速度与血浆半衰期无关 D.消除速度与血浆半衰期成反比 19. 药物的半衰期通常是指 A.药物效应下降一半所需的时间B.按一级动力学药物消除所需要的时间 C.体内药物生物转化一半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需时间 20. 随药物剂量增加,效应相对增加,直至最大效应,这一最大效应称为药物的 A.效能 B.效价强度 C. 首过效应 D.治疗指数 21. 评定一个化疗药物的安全范围主要取决于 A.ED95～TD5的距离 B.LD50 C.ED50 D.治疗指数 22. 图中 a , b, c 三个药,其效价强度比较为 A. c a b B. c b a C. a c b D. a b c E .b c a 23. 图中 a, b , c 三个药,其效能比较为( ) A. a b c B. b c a C. c b a D. b a c E. a c b a表示 b表示 c表示 24.药物经生物转化后，其 A极性增加，利于消除 B活性增大 C毒性减弱或消失 D活性消失 E以