实验室三废的处理材料.doc

化验室三废处理 三废：废气、废水、固体废弃物的总称。又可称为“放在错误地点的原料”。其中许多是有毒有害物质，有些还是剧毒物质和强致癌物质，如果不进行处理随意排放，将会污染空气和水源，造成环境污染，危害人体健康。目前我国随着人们意识的增强，实验室也加强对三废的处理。汇集一些实验室常见三废的处理方法。根据实验室废弃物的特点，应做到分类收集、存放、集中处理。处理方法应简单易操作，处理效率高，不需要很多投资。通风管道应有一定高度，使排出的气体被空气稀释。产生的毒气量大时必须经过吸收处理，然后才能排出，对某些数量较少，浓度较高的有毒有机物可于燃烧炉中供给充分的氧气使其完全燃烧，生成二氧化碳和水。 用于回收的废液应分别用洁净的容器盛装，同类废液浓度高的应集中贮存，以便于回收。某些组分浓度低的经适当处理达标即可排放(1)根据的性质选择合适的容器和存放点。 ()废液应用密闭容器贮存，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。容器应防渗漏，防止挥发性气体逸出而污染环境。剧毒、易燃、易爆高危废弃物的贮存，应按相应规定办理。废液应避光，远离热源，以免加速化学反应。 ()贮存容器必须贴上标签，标明种类，贮存时间，存放时间不宜太长，请有资责的单位进行处理。实验室中废的铬酸洗液的处理 铬酸洗液一般来讲,配置需要按照重铬酸钾(g):水(ml):浓硫 酸(ml)=1:2:18 配制也叫强氧化剂洗液,主要用于被有机物质(如油)污染的玻璃仪器的洗涤。用普通方法刷不干净的玻璃仪器,可以用铬酸洗液来铬酸洗液颜色由深的橙红色变成绿色方法1：铬酸洗液经多次使用后，Cr逐渐被还原为Cr时洗液被稀释，酸度降低，氧化能力逐渐降低至不能使用。此废液可在110～130温度下不断搅拌，加热浓缩，除去水份，冷却至室温。边搅拌边缓慢加入高锰酸钾粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色(1L约加入l0g左右高锰酸钾)，加热至有二氧化锰沉淀出现，稍冷，用玻璃砂芯漏斗过滤，除去二氧化锰沉淀后，铬酸洗液即可使用。 方法2：含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肼或者废铁屑，在酸性条件下将Cr6+还原为Cr3+，然后加碱如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、石灰等，调节pH值，使Cr3+形成低毒的氢氧化铬沉淀，分离沉淀，清液可排放，沉淀经脱水干燥后，或综合利用，或用焙烧法处理，使其与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。则不会产生二次污染。 六价铬无机化合物的最高允许排放浓度为0.5mg/L，三价铬无机化合物最高允许排放浓度为3.0mg/L。 二实验室中含银废液中银的回收 含银废液在搅拌下加入过量浓盐酸，使其生成氯化银沉淀，直到不再析出白色的乳状氯化银沉淀为止，在沉淀沉降后倾泻出母液。用纯水洗涤沉淀。在适当的容器内用硫酸(1+4)或10％～15％氯化钠溶液中和金属锌棒处理，还原氯化银沉淀。直到沉淀内不再有白色的粒子时，还原便已完全。析出的暗灰色细金属银沉淀，仔细用纯水以倾泻法洗涤，除去游离酸和锌粒子，将洗涤过的银沉淀烘干，在石墨坩埚中熔融，即得到金属银。 或将银沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸银或硫酸银溶液或试剂。 实验室中实验室中实验室中实验室中实验室中实验室中低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠(NaClO3)或漂白粉(CaOCl2)使酚氧化为二氧化碳和水。 高浓度的含酚废液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氢氧化钠反萃取，经调节pH值后，进行重蒸馏回收。 对于大量含酚废液，可加入高铁酸钾氧化除去苯酚。在高铁酸钾投加量为1.2g/L，pH=4，反应时间30min时，初始苯酚浓度为100mg/L时，苯酚除去率为90.2%，COD(化学需氧量)除去率为51.6% 挥发性酚最高允许排放浓度为1.0mg/L。 苯酚性状：有毒，有腐蚀性，易溶于氢氧化钠溶液中，微溶于水，苯酚水溶液与三氯化铁作用呈紫色。密度1.071(25/40)，熔点42～43，沸点182。 萘酚：α-萘酚，密度1.224(40)，熔点96，沸点278-280，能升华β-萘酚，密度1.217(40)，熔点111-113，沸点294，能升华实验室中废的三氯甲烷(氯仿)的回收与提纯 将废氯仿用自来水冲洗，除去水溶性杂质。取水洗过的氯仿500mL置于lL分液漏斗中，加入50mL浓硫酸，摇荡几分钟，静置分层后，弃去下层硫酸，重复这一操作至摇荡过的硫酸层中呈现无色时为止。然后用重蒸蒸馏水洗涤氯仿两次，每次用水200mL。再用0.5％盐酸羟胺溶液(分析纯)50mL洗涤2～3次后，再用重蒸蒸馏水洗两次。将洗涤好的氯仿用无水氯化钙脱水干燥并蒸馏两次，收集61.2(60～62)即得纯的CHCl3。 如果氯仿中杂质较多，可在自来水洗涤之后，预蒸馏1次除去大部分杂质，然后再按上法处理。这样可以节约试剂用量。对于蒸馏法仍不能除去的有机杂质可用活性炭吸附纯化。