- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
北京四中
北 京 四 中
编稿老师:赵晓刚 审稿老师:毕诗秀 责编:陈莉 基因重组、染色体变异、生物进化
【重点知识解析】 一、基因重组 1类型: 1)随机重组:非同源染色体自由组合导致不同基因重组 2)交换重组:DNA分子断裂及复合的基因交流的过程 3)体外基因重组技术(转基因技术) 2定义:有性生殖的过程中,控制不同性状的基因间的重新组合。 3.意义: 1)基因重组为生物变异提供了丰富的来源 2)是生物多样性的来源之一 3)对进化有重要的意义 二、染色体变异 1.结构变异 结构变异的类型
缺失 倒位 重复 易位 结构变异的遗传效应 2.数目变异 非整倍体 实例:人类21—三体综合征 形成原因:亲代减数分裂时,某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开,导致产生含有(n+1)、 (n-1)等配子。 染色体组 真核细胞内一套完整的非同源染色体。 全部染色体源于同一个祖先种; 染色体形态、大小、功能各异; 携带控制本物种生长发育、遗传变异的一套基因; 补充资料:染色体组的表示方法(用x表示) 单一物种:染色体组来源于一个祖先种 复合物种: 染色体组来源若干祖先种,每个祖先种的染色体组为 基本染色体组。如普通小麦: n=x1+x2+x3=3x=21(来自三个不同的祖先种) 2n=2(x1+x2+x3)=2(3x)=42 多倍体 概念:由受精卵发育成的个体,体细胞中具有3个或3个以上染色体组的个体或细胞 多倍体植株的特点:器官增大趋势(茎秆粗壮、果实种子较大);代谢增强,特别是合成代谢(糖类和蛋白质等含量高);发育稍有延迟;结实率降低;抗逆性增强。 常见类型及实例
三 倍 体 同源四倍体 异源四倍体 异源六倍体 异源八倍体 香蕉 (33)黄花菜 (33)无籽西瓜 (33)唐菖蒲 (45)桑 (45) 水稻 (24 48)洋葱 (16 32)唐菖蒲 (60)槐 (46 92)桑 (30 60) 陆地棉 (52)烟草 (48)萝卜-甘蓝 (36) 普通小麦 (42)燕麦 (42) 小黑麦 (56) 多倍体形成原因: A.同源多倍体的成因 B.异源多倍体来源 种间杂交,杂种体细胞染色体加倍 单倍体 概念:通常指含有本物种配子中染色体数目的细胞或个体 单倍体与一倍体的内涵不完全相同 特点:单倍体植株瘦小,高度不育,没有经济价值,但有科学研究价值 来源:单倍体来源于单性生殖 倍性育种 A.单倍体育种 例题:小麦品种是纯合子,生产上种子繁殖,现在选育矮杆(aa)抗病(BB)的小麦品种。 B.多倍体育种 秋水仙素作用机理:抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成 例题:六倍体小麦育种过程 三.遗传和变异知识的理论和实践意义 ㈠理论意义: 1.揭示基因是控制生物性状的功能单位 2.证实基因位于染色体上,呈线性排列 3.揭示等位基因的相互作用和遗传行为 4.揭示了非等位基因的随机重组和交换重组导致生物变异 ㈡实践意义: 1.遗传变异和育种: 2.人类遗传病与优生 遗传病及其危害 遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病 遗传病的危害性 A 我国每年约出生遗传病患儿400 000 B 15岁以下死亡儿童中40%为遗传病患儿,自然流产儿中有50%以上 C 我国人口中轻度智力低下者约2百万;严重者约20万 D 人群中10%约有25~30%受某种遗传病所累 E 每个人都可能是5~6个致病基因的携带者 遗传病的类型及实例 单基因病: 按遗传方式分 补充资料:各种遗传病的特点 ﹡常染色体显性遗传 男女患病的机会相等 患者双亲必有一方是患者,患者多为杂合体,患者同胞约1/2可能性是患者 家族中有世代的连续性 双亲无病时,子女一般不会发病,一旦发病可能是基因突变。 ﹡常染色体隐性遗传 男女患病的机会相等 患者双亲表型往往正常,但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者。 家族中患病者是散发的,没有世代的连续性。 近亲结婚时,子女中隐性遗传病发病率显著增高。 ﹡X染色体显性遗传 人群中女性患者比
您可能关注的文档
- 前言我们为何“管”孩子.doc
- 前途无量大学生创业就业全程辅导班成功必读系列之一.doc
- 剑桥少儿英语一级备考技巧.doc
- 剡城中学教育集团2016学年第一学期期中检测.doc
- 剧本修改:猪八戒会员xiaowu_nick.doc
- 剧本名:梦悠莲.doc
- 剩下作品选之.doc
- 剧毒化学品目录.doc
- 副食品采购需求表第1包蔬菜类.doc
- 力单元练习.doc
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库精编附答案详解.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力检测试卷及参考答案详解【精练】.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库(轻巧夺冠)附答案详解.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库含完整答案详解【全国通用】.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库【实用】附答案详解.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库及完整答案详解【名师系列】.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库及答案详解1套.docx
- 2024-2025学年度中医执业医师能力提升B卷题库及参考答案详解(突破训练).docx
- 2024-2025学年度中医执业医师自我提分评估及完整答案详解(易错题).docx
- 2024-2025学年度中医执业医师自我提分评估及参考答案详解(夺分金卷).docx
最近下载
- 维宏加工中心数控系统编程手册-R1.1.pdf
- 近五年广东中考英语真题及答案2023.docx VIP
- 2024年秋江苏开放大学控制工程基础第一次作业答案.pdf
- 近五年广东中考语文真题及答案2023.docx VIP
- DB37T 3035-2017 化妆品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 气相色谱法 .docx VIP
- 近五年广东省中考数学真题及答案2024.docx VIP
- 用EXCEL对多组份水泥生料进行尝试误差法配料计算.doc VIP
- 消化系统护理中的重症监护护理.pptx VIP
- 用Excel进行预分解窑水泥生料配料计算.doc VIP
- 国开电大网络存储技术(福建)形考任务一参考答案.doc VIP
文档评论(0)