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二元合金相图的绘制与应用【DOC精选】
实验 二元合金相图的绘制与应用
一、目的要求
1、理解步冷曲线,学会用热分析方法测绘Sn-Bi二元合金相图
2、学会铂电阻的测温技术,尝试用金属相图测量装置测量温度的方法
3、掌握微电脑控制器的使用方法
4、理解产生过冷现象的原因及避免产生过冷现象的方法
二、基本原理
相图是用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相、各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图。对蒸气压较小的二组分凝聚体系,常以温度-组成图来描述。
热分析方法与步冷曲线
热分析方法是绘制相图常用的基本方法之一。将两种金属按一定比例配成并把它加热成均匀的液相体系,然后让它在一定的环境中自行冷却,并每隔一定的时间(例如0.5min或1min)记录一次温度,以温度T为纵坐标,以时间t为横坐标,做出温度-时间(T-t)曲线,称为步冷曲线。若体系均匀冷却时,冷却过程不发生相变化,则体系的温度随时间的变化是均匀的,则步冷曲线不出现转折或平台,而是一条直线,冷却速度快。若冷却过程中发生了相变化,由于相变化过程中伴随有热效应,发生相变热,所以体系温度随时间的变化速度将发生改变,体系的冷却速度减缓,步冷曲线就出现转折或平台。测定一系列组成不同的样品的步冷曲线,从曲线上找出各相对应体系发生相变的温度,就可以绘制出被测系统的相图。这就是用热分析法绘制液固相图的概要.如图所示:
Bi-Cd 合金冷却曲线
曲线1、5是纯物质的步冷曲线。当系统从高温冷却时,开始没有发生相变化,温度下降比较快,步冷曲线较陡;冷却到A的熔点时,固体A开始析出,系统出现两相平衡(固体A和溶液平衡共存),根据相律,此时f= k-?+1=1-2+1=0,系统温度维持不变,步冷曲线出现bc的水平线段;直到液相完全凝固后,温度又继续下降。
曲线2、4是A与B组成的混合物的步冷曲线。与纯物质的步冷曲线不同。系统从高温冷却到温度b’时,开始有固体A不断析出,这时体系呈两相,溶液中含A的量随之减少,由于不断放出凝固热,所以温度下降速度变慢,曲线的斜率变小(b’c’段)。当体系温度到达低共熔温度c’时,固体A、B与组成为E%的溶液三相平衡共存,根据相律,f=k-?+1=2-3+1=0,系统温度维持不变,步冷曲线出现水平线段c’d’,直到液相完全凝固后,温度又继续下降。
曲线3是表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其图形与纯物质的步冷曲线相似,但在水平段对应的温度时,系统是三相平衡共存。
对纯净金属或由纯净金属组成的合金,当冷却十分缓慢、又无振动时,有过冷现象出现。液体的温度可下降至比正常凝固点更低温度才开始凝固,固相析出后又逐渐使温度上升到正常的凝固点。如图所示:
曲线Ⅱ就表示纯金属有过冷现象时的步冷曲线,b’为过冷温度,b’’为正常相变温度;而Ⅰ为无过冷现象时的步冷曲线。
用步冷曲线绘制相图是以横坐标表示混合物的组成,在对应的纵坐标开始出现相变(即步冷曲线上的转折点或平台)的温度,把这些点连接起来即得相图。
从相图的定义可知,用热分析方法测绘相图要注意以下问题:
测量体系要尽量接近平衡态,故要求冷却时温度下降不能过快;如晶形转变时,相变热较小,此方法不宜采用;对样品的均匀性与纯度也要充分考虑,一定要防止样品的氧化和混有杂质,否则会变成另一多元体系(高温影响下特别容易出现此类现象);为了保证样品均匀冷却,加热温度稍高一些为好;铂电阻放入样品中的部位与深度要适当;测量仪器的热容及热传导也会造成热损耗,其对精确测定也有较大影响,试验中必须注意,否则会出现较大的误差,使测量结果失真。
三、仪器与试剂
金属相图实验炉(800w),炉体上有装有电压调节器
微电脑控制器; 宽肩硬质玻璃样品管或不锈钢样品管
铂电阻 Pt100; 铂电阻套管不锈钢; 皮塞
锡,铋 ;铅在高温下挥发气体有毒,使工作人员头晕,建议采用锡铋合金.
四、实验步骤
1、配制样品
用电子天平配制不同质量分数的Sn-Bi混合物各100克,其中含Bi分别为0%,20%,38.1%,60%,80%,100%,分别装入不同硬质试管中,在表面加入少量石墨粉,以防止金属在加热过程中接触空气而氧化。(在试管上部贴上不干胶标签,注明成分,比例及年月日。实践证明试样在高温下容易氧化和挥发,100g的式样使用1-2年后其重量只有60g左右,用该试样做出的曲线有时平台数字低的很多,有时甚至作不出平台,如果发现这些问题应该更换试样。平时工作中应避免式样长期处于高温状态。)
2、将仪器连接好,拨码开关设置为“000”,把铂电阻放在常温下,接通电源观察数码管显示温度是否高于室温2-3度,同时观察电压指示针是否指向零的位置(此时电压必须是零)。然后将仪器预热2分钟。
3、铂电
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