体外试验与新生物技术在毒理学中的应用【DOC精选】.docVIP

第八章 毒理学评价的分子生物学方法 分子毒理学固然应主要着眼于生物大分子，但也应当看到这些大分子是存在于细胞膜上、细胞器内，乃至细胞间隙液中的。它们与细胞是不可分离的。因此，对亚细胞组分的研究也是毒理学分子生物学评价的重要组成部分。 第一节 亚细胞组分的制备 现代毒理学中使用最多的亚细胞组分是细胞膜、微粒体及线粒体。现就细胞膜、微粒体及线粒体的制备方法加以介绍。 一、细胞膜的制备 细胞膜指细胞外层质膜，厚度约6～10nm。它将细胞与外环境分隔，且参与细胞的生命活动，细胞内各种细胞器也是由质膜分隔，称为细胞器膜，两者统称为生物膜。它是常用的研究模型，用以从细胞和亚细胞水平研究外源化合物的中毒机制。 1．肝细胞膜的制备 其基本原理是：首先，将肝组织在含有钙离子的低渗碳酸氢钠缓冲液中温和匀浆，使细胞膜保持较大的膜片；其次，应用低速离心使细胞膜片与细胞核一起从匀浆中分离，再利用细胞膜与细胞核之间的密度差异，用密度梯度离心将细胞膜从低速离心获得的粗核部分中分离出来。 2．红细胞膜的制备 哺乳动物红细胞不含任何细胞器，故其红细胞膜是较纯净的细胞膜。 (1)红细胞血影膜 常用的制备方法是在低渗条件下，红细胞膨胀，由双面盘状变成近乎球形，随后细胞内容物因胞膜破裂而释放，20 000g离心。洗涤去除血红蛋白，即获红细胞膜。此种膜最接近整体系统，仍保留着原有膜的生物化学和生物物理学等特性，毒理学试验常用简易模型研究外源化合物对细胞膜离子转运及相关酶类、膜脂流动性和细胞骨架结构等方面的影响，并探讨其可能的机制。但它不能控制细胞质内的环境，在应用上有一定的局限性。此外，低渗制备的红细胞膜虽然去除了细胞内质，但膜的封闭性差，有许多泄漏的空穴。 (2)再封血影 近年发现，在一定条件下，胀破了的红细胞可以重新封闭，对K’等离子不通透，给研究红细胞膜提供了另一模式。其制备的方法有： ①向低渗胀破的红细胞加入浓盐溶液，成为等渗溶液，置于37℃温育20min，期间可缓慢地搅拌，即得一定比例的再封血影。 ②将低渗胀破的红细胞在0℃条件下，过Bio—gel A柱，柱上部的1／3pH为7．6，以利膜与血红蛋白分离，其下的2／3pH为6．0，有利于随后红细胞空泡的重新封闭，当膜从柱上流出后再用一定浓度的Kcl调节为等渗液，在37℃温育1h，即获得重新封闭的血影。 (3)封闭的红细胞膜囊泡 有时为了深入研究，需要将膜的内、外层翻过来。红细胞溶血后，在不含一价离子的碱性低离子强度介质中，膜能自发地凹陷(无Mg“存在)或外凸(有Mg“存在)，形成小囊泡，通过实验可制备封闭的红胞膜囊泡。其特点是不受胞浆内容物的干扰，可采用匀浆，等密度梯度离心或屏障分离等技术制备胞浆面在外的翻转泡(其内、外层正好与血影膜相反)或胞浆面仍在内的正转泡(即与红细胞膜内外侧相同的囊泡)。 3．脂质体的制备 脂质体是双层脂质包围一些水溶液的小滴，呈球形。它是最常用的人工膜之一，是较为理想的生物膜模拟系统。大脂质体制备可将适量的磷脂溶于氯仿等有机溶剂，置于旋转蒸发仪上蒸发至干，使玻璃壁上附有一层极薄的磷脂膜，然后加水溶液，并振摇，即可形成多层大脂质体。用超声波法和微量注射法、去垢剂法可获得单层脂质体。 4．突触体膜的制备 制备突触体膜的基本原理是将脑组织在预冷的蔗糖溶液中进行匀浆，再利用脑突触体膜的蛋白质与脂的比例、电荷性质、颗粒大小、形状等不同于其他的细胞器膜进行蔗糖密度梯度离心，将其分离出来。 二、微粒体的制备 微粒体是内质网在细胞匀浆过程中形成的碎片，并非独立的细胞器。由于微粒体含有代谢外源化合物的混合功能氧化酶，在毒理学研究中有着重要地位，是较常见的试验模型。制备肝微粒体的方法有超速离心法、钙沉淀法、凝胶过滤法及等电点沉淀法。 基本步骤为：将肝组织匀浆后，2500g离心；弃去沉淀(主要是细胞核及碎片)，取上清液9000g离心；弃去沉淀(主要是线粒体)，取上清液，100 000g离心，得到的沉淀即为线粒体，上清液为胞浆。所得微粒体用缓冲液悬浮后，贮存在一20～一70℃冰箱中。 除超速离心法制备微粒体外，用凝胶过滤、钙沉淀法和等电点沉淀法也可以制得微粒体。 三、线粒体的制备 1．肝脏线粒体的制备 所有操作应在低温条件下进行。全部器械如匀浆器、烧杯、离心管等，以及缓冲液应放4℃冰箱内预冷。 2．亚线粒体颗粒的制备 亚线粒体颗粒是指经特殊处理，除去线粒体外膜和基质部分后形成的小囊泡。它含有氧化磷酸化过程所有的酶类，是观察呼吸链氧化反应、ATP酶活性及其他一些特殊反应的模型。 亚线粒体颗粒制备的原理是利用超声波作用，破坏线粒体外膜，再经超速离心获得仅有内膜