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《有机化学》试卷
杭州师范大学材料与化学化工学院200 –200 学年第学期期末考试
题号 一 二 三 四 五 六 总分 得分 评卷签名
用系统命名法命名或写出结构式(注意立体化学要求)(共24分,每题2分) 1. 2.
3. 4.
5. 6.
7. 2, 2, 3, 3-四甲基戊烷 8. 3-溴丙炔
二、选择题(共24分,每题2分。将最恰当的答案题号)
(A)?对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式
2. 用下列哪一种方法可用1-烯烃制得伯醇? ( )
(A) H2O (B) 浓H2SO4, 水解 (C) ① B2H6; ② H2O2, OH? (D) 冷、稀KMnO4
3. 1-甲基-3-异丙基环己烷的构象式中,最稳定的是 ( )
(A) 顺式,甲基和异丙基都占据e键 (B) 顺式,甲基占据a键,异丙基占据e键
(C) 反式,甲基占据a键,异丙基占据e键 (D) 反式,甲基占据e键,异丙基占据a键
4. 下列化合物中具有手性的是 ( )
(A) 3-氯戊烷 (B) 1-氯丙烯 (C) 2-溴丁烷 (D) 一氯甲烷
5. 下列化合物中碱性最弱的是 ( )
(A) 苯胺 (B) 2, 4-二硝基苯胺 (C) 4-氯苯胺 (D) 对甲氧基苯胺
6. 化合物 ①对甲苯胺 ②苄胺 ③2, 4-二硝基苯胺 ④对硝基苯胺碱性大小顺序为( )
(A) ①②③④ (B) ②①④③ (C) ③②①④ (D) ④③②①
7. 下列化合物中,构型为D型的是 ( )
②③ (B) ②③④ (C) ①②③ (D) 全部是
酸性强弱顺序为 ( )
(A) ①③② (B) ②①③ (C) ③①② (D) ③②①
9. 卤烷与NaH在水乙醇混合物中进行反应,属于N1历程① 产物的构型完全转化 有重排产物 碱浓度增加反应速度加快
叔卤烷速度大于仲卤烷 反应不分阶段一步完成
①②③④ (B) ①③ (C) ②④ (D) ②③⑤
10. 下NaHSO3 水溶液加成的是 ( )
(A) CH3COCH2CH3 (B) CH3CH2CHO (C) C6H5CHO (D) CH3CH2COCH2CH3
11. 下列化合物中,可以进行自身羟醛缩合反应的是 ( )
(A) (B) (C) (D)
12. 要合成甲基叔丁
得分 三、完成反应式(共20分,每题2分)
四、由指定原料合成目标化合物,三个碳原子以下的有机试剂及无机试剂任选(共10分)
得分
2. (4分)
得分 五、以简便化学方法鉴别各组有机化合物(共12分,每题4分)
乙醇、乙醛、乙酸和乙胺
得分 六、推测有机化合物的结构(共10分)
1. 有一化合物(A)的分子式为Br, 和NaH水溶液共热后生成(B)。()具有旋光性,能和钠作用放出氢气,和浓硫酸共热生成(C)。()经臭氧化和在还原剂存在下水解,则生成丙酮和乙醛。试推测()、(B)、()的结构,并写出各步反应式。
2. 化合物A和B,分子式都是A及经高锰酸钾强烈氧化都生成同一化合试推断A、B的结构。
《有机化学》试题(第3页 共6页)
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