2017年度高三二轮复习 专题4 生物的遗传 课件.ppt

【解析】（1）由甲杂交组结果，推断AY对A、a为显性，由乙组杂交结果推断A对a为显性。灰色家鼠的基因型有AA和Aa两种。（2）甲杂交组中，F1性状分离比为2∶1，原因是AY基因纯合的个体致死，因此亲本都为杂合子，雌雄各产生比例相等的两种配子。（3）乙组中F1毛色为2黄色∶1灰色∶1黑色，推测出亲本基因型为AYa×Aa，F1基因型为AYA、AYa、Aa、aa，F1个体随机交配产生雌雄配子的比例为AY∶A∶a＝1∶1∶2，雌雄配子随机结合，F2中除去AYAY（胚胎致死）后表现型为6黄∶5灰∶4黑。 高频考点透析 【答案】（1）基因AY对基因A、a为显性，基因A对a为显性 　AA、Aa（只答AA或Aa都不对） （2）杂合子　比例相等的两种　（基因型）AYAY（或AY基因纯合） （3）6黄∶5灰∶4黑 高频考点透析 考点五　伴性遗传和人类遗传病 例5．（2016?高考浙江卷）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于一对染色体，II3和II6的致病基因位于另一对染色体，这2种基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　） 高频考点透析 A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲 的致病基因 C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配， 则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失， 则该X染色体来自母亲 高频考点透析 【审题立意】本题主要考查人类遗传病的相关知识，考生需重点判断出致病的方式，就能准确答题。 【知识构建】遗传图谱的分析方法和步骤： （1）无中生有为隐性；有中生无为显性。如图所示： 高频考点透析 （2）再判断致病基因的位置： ①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性； 高频考点透析 ②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性； 高频考点透析 【解题思路】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为AaBb，所以，其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa或bb的概率为1/4+1/4-1/16=7/16，C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲，D正确。 【参考答案】D 高频考点透析 【变式训练5】果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，己知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是（　　） 高频考点透析 A.Ⅲ---8突变基因来自于Ⅰ-2 B.Ⅱ--6和Ⅱ--7的子代中出现突变 型雄果蝇的概率是1/2 C.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 D.经多代繁殖该突变基因的频率保持不变 【解析】根据题意和系谱图分析可知：图示果蝇某性状受一对等位基因控制，由于8号为突变型，且Ⅱ-3无突变基因，所以该基因不可能位于Y染色体上，只能位于X染色体上。Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，所生的Ⅲ-8含突变基因，说明突变基因为隐性基因，因此突变性状为伴X隐性遗传。设突变基因为b，则正常基因为B。突变型果蝇为XbXb、XbY，正常果蝇为XBXB、XBXb、XBY。Ⅲ-8突变基因来自于其母亲Ⅱ-4，而Ⅰ-1不含突变基因，因此Ⅱ-4突变基因来自于其母亲Ⅰ-2，A正确；Ⅲ-11为突变性状，基因型为XbY，则Ⅱ-7为XBXb。突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此 高频考点透析 Ⅱ-6XbY和Ⅱ-7XBXb的子代中出现突变型雄果蝇的概率是1/2，B正确；突变型雌蝇果蝇为XbXb，其一个Xb来自其父亲，则父亲为XbY，而突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此群体中不存在该突变型雌蝇，C正确；由于突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。 【答案】D 高频考点透析 考点六 遗传实验的设计 例6．（2016?高考全国卷Ⅰ）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位