现代生物科技专题 综合测试4 人教版选修三.docVIP

现代生物科技专题 综合测试4 人教版选修三 (试卷总分100分，考试时间90分钟) 一、选择题（本题包括40小题，每小题1.5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意） 1.下列关于基因工程及其产品的说法中，不正确的是（ ） A. 基因工程的一项关键技术是构建基因表达载体 B. 基因工程的优势是可定向地改造生物遗传性状 C. 消费者对转基因产品应该有选择权 D. 基因工程中产生的可遗传变异属于染色体变异 1.D 解析：基因工程具有可定向地改造生物遗传性状的优点，关键技术是构建基因表达载体，消费者对转基因产品应该有知情权、选择权，基因工程中产生的可遗传变异属于基因重组。 2．下列有关基因工程和蛋白质工程的叙述，正确的是（ ） A．基因工程需对基因进行操作，蛋白质工程需对蛋白质进行操作 B．基因工程合成天然存在的基因，蛋白质工程合成天然存在的蛋白质 C．基因工程是分子水平操作，蛋白质工程是细胞水平（或性状水平）操作 D．蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出的第二代基因工程 2．D 解析：基因工程和蛋白质工程都是对基因进行操作；基因工程合成的是自然界中存在的蛋白质，蛋白质工程可以合成自然界不存在的蛋白质；蛋白质工程也是在分子水平的操作，其实质是改造基因。 3．科学家培育出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列有关叙述错误的是(　　) A．通常用小鼠受精卵作为受体细胞 B．通常用显微注射法将含有人生长激素基因的表达载体导入受体细胞 C．采用DNA分子杂交技术可以检测人的生长激素基因是否表达 D．构建含有人生长激素基因的表达载体需要用到DNA连接酶 3．C　解析：将目的基因导入动物细胞一般采用显微注射法，转基因动物培育用受精卵作为受体细胞。DNA分子杂交技术可以检测目的基因是否导入动物基因组中，抗原—抗体杂交技术才能检测目的基因是否表达。 4．下图是抗虫棉的培育过程，有关该过程叙述错误的是 A．抗虫棉的抗虫性状不一定能稳定遗传 B．抗虫基因的插入不会改变受体细胞的染色体结构 C．受体细胞除去细胞壁更利于基因的导入 D．通过Ti质粒上的抗性基因筛选试管苗 4．D 解析：抗虫基因整合在一对同源染色体中的1条，配子形成时会因同源染色体的分离而不含抗虫基因；基因工程的变异来源为基因重组，基因对于染色体来说就是一个位点，不会影响染色体结构；细胞壁会阻碍目的基因导入受体细胞的操作；通过Ti质粒上的抗性基因筛选受体细胞中是否含有重组质粒。 限制性核酸内切酶 识别序列和切割位点 限制性核酸内切酶 识别序列和切割位点 BamHⅠ G↓GATCC KpnⅠ GGTAC↓C EcoRⅠ C↓AATTC Sau3AⅠ ↓GATC HindⅡ GTY↓RAC SmaⅠ CCC↓GGG （注：Y表示C或T，R表示A或G） A．限制性核酸内切酶切割后不一定形成黏性末端 B．限制性核酸内切酶的切点位于识别序列的内部 C．不同限制性核酸内切酶切割后一定形成不同的粘性末端 D．—种限制性核酸内切酶只能识别一种脱氧核苷酸序列 5．A 解析：HindⅡ和SmaⅠ切割后是形成平末端；Sau3AⅠ；BamHⅠ和Sau3AⅠ；因“Y表示C或T，R表示A或G”，故 HindⅡ 6． chlL基因是蓝藻拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。为了研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建缺失chlL基因的蓝藻细胞。技术路线如下图所示，对此技术描述中，正确的是（ ） A．②过程共形成2个磷酸二酯键 B．①②过程都需要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶 C．该项技术操作成功的标志是目的基因的表达 D．红霉素抗性基因是标记基因，用于筛选含有chlL基因的受体细胞 6．B 解析：②过程共形成4个磷酸二酯键；因最重得到的是无chlL基因的蓝藻，故操作成功的标志并不是目的基因的表达；插入红霉素抗性基因后chlL基因被破坏，因此不可能是筛选含有chlL基因的受体细胞。 7．将ada（酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是 A.每个可以表达腺苷酸脱氨酶的大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒 B. 每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点 C. 每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada D.每个插入的ada至少可以表达一个腺苷酸脱氨酶分子 7．C 解析：ada已在大肠杆菌细胞内成功表达，说明大肠杆菌细胞内必定含有携带ada的重组质粒，A正确；质粒重组后至少再含有一个限制性核酸内切酶识别位点，B正确；载体可能具有一个或多个限制性核酸内切酶识别位点，不一定每个限制性核酸内切酶识别位点都会插入ada，C错误；该大肠杆菌有腺苷酸脱氨酶的产生，就说明插入的ada至少表达一个腺苷酸脱