免疫学原版.doc

1.超抗原：某些抗原物质只需要极低浓度（1～10ng/ml），即可激活2％～20％的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原（SAg） 2.获得性免疫缺陷综合征：又称艾滋病，是由人类免疫缺陷病毒HIV感染引起的一组综合症，病人以CD4+T细胞减少为主要特征，同时伴有反复机会感染，恶性肿瘤及中枢神经系统退行性病变。 3.移植：是指将健康细胞组织活器官从原位移植到自体或异体的一定部位，用以替代或补偿机体所丧失的结构和（或）功能的现代医疗手段。 4.免疫放射分析：IRMA失用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合，采用固相免疫吸附载体分离纯合与游离标记抗体的非竞争放射免疫分析法。 5.生物芯片：就是将生命科学中所涉及的生物分析过程（如样品制造、化学反应和分析检测等），利用微电子、微机械、化学、物理、计算机等技术，通过在固体芯片表面构建为流体分析单元和系统，使之连续化、集成化、微型化。 6.细胞因子：是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的总称。 1.免疫：是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能 2.免疫应答：是机体免疫系统接受抗原刺激发生的一系列反应，并以派出或分解该抗原为目的的反应过程。 3.免疫应答的过程包括：抗原的识别、处理、信息传递，免疫细胞的激活、增殖、分化以及产生一系列的免疫效应分子。 4.免疫应答是一个复杂的连续过程，分为识别阶段，活化阶段和效应阶段。 5.免疫防御：机体排斥外源性异物的能力 免疫自稳：识别和清除自身衰变残损的组织细胞的能力，以维持正常的内环境稳定。 免疫监视：机体杀伤和清除异常突变细胞的能力，以监视和抑制恶性肿瘤在体内生长。 6.免疫系统由免疫器官，免疫细胞好免疫分子构成，按功能不同分为中枢免疫器官和外周免疫器官，中枢免疫器官由是免疫细胞产生，分化和成熟的场所，由骨髓及胸腺组成。外周免疫器官是免疫应答的场所，由淋巴结，脾脏和扁桃体等组成。 7.T细胞来源：造血干细胞迁移至胸腺内增殖分化而成，特征性标志：E受体（E花环试验），CD2。功能：细胞免疫。 B细胞来源：造血干细胞爱骨髓中发育而成，特征性标志：细胞表面有特异性抗原受体，BCR-SmIg。功能：体液免疫 8.TCR:T细胞受体，是T细胞特有的表面标志。 9.NK：自然杀伤细胞来源：骨髓造血干细胞，不表达抗原受体，表达CD56,CD16(不是特征性标志)，作用：直接杀伤肿瘤及病毒感染的靶细胞，免疫调节作用。 10.APC:抗原提呈细胞， 11.免疫球蛋白Ig：是B细胞经抗原刺激后增殖分化为浆细胞后所产生的一种蛋白质，主要存在于血清等体液中。 12.IgG:单体，四个亚类；血清中含量最高，半衰期最长；抗体感染的主力军；唯一能通过胎盘的抗体；激活补体；结合Fc受体；结合SPA。有调理作用的分子是IgG。 IgM：分子量最大；出现最早（胎儿宫内感染的指标，近期感染的指标，早期诊断的依据，机体抗感染的先锋部队）；高效的抗感染抗体；天然ABO血型抗体为IgM。 IgA：血清型（单体）和分泌型（二聚体）；SIgA参与局部的粘膜免疫；聚合IgA激活补体替代途径， 有分泌型的分子是IgA。 IgD：对蛋白酶敏感；B细胞分化发育成熟的标志。 IgE：血清中含量最少，介导I型超敏反应；与机体抗宿主免疫有关。 13.补体的三条激活途径：1.经典途径：由抗原抗体复合物结合启动激活2.甘露糖结合凝集素途径，由急性炎症期产生的MBL与病原体结合后启动激活3.旁路途径由病原微生物等细胞壁成分提供接触面，直接从C3开始激活。 14.最早产生的细胞因子是干扰素 15.细胞粘附分子CAM：是介导细胞间或细胞与细胞外基质ECM间相互结合和粘附作用的小分子多肽或糖蛋白的总称。 16.抗原抗体反应的特点和影响因素？ 特点：1特异性：是由抗原表位与抗体分子高变区之间空间构型的互补性所决定的2.可逆性：抗原与抗体结合成复合物后，在一定条件下又可解离2为游离抗原与抗体的特性称为抗原抗体结合的可逆性。3.比例性：抗原抗体发生看见反应需要遵循一定的量比关系，抗体过量称前带，抗原过量称后带，等价带：抗原抗体比例合适。4.阶段性：结合阶段反应快， 不能为肉眼看见，可见阶段所需时间较长，出现凝集，沉淀和细胞溶解等现象。 影响因素：1.反应物自身因素：抗原理化性质，种类和数目；抗体的来源，特异性，亲和性和效价2.环境因素：电解质，酸碱度（pH6-9）和温度37°（最适），15°-40°为宜。 18.颗粒性抗原，免疫时多采用静脉内免疫法， 19.可溶性抗原，粉碎方法：高速捣碎法和研磨法。破碎后采用反复冻融法。 20佐剂：先于抗原或与抗原同时注入人体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质被称为免疫佐剂。最常用于免疫动物的佐剂是弗氏佐剂，弗氏佐剂弗氏完全佐剂（服