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1、配位数
晶格中任一晶格结点原子周围最近邻的原子数目。
2、扩展位错
一个全位错分解为两个不全位错和它们之间的层错,这一位错组态称为扩展位错。
3、上坡扩散
原子从低浓度向高浓度处的扩散,扩散的驱动力是化学位梯度。
4、再结晶
经过塑性变形的金属, 在重新加热过程中, 当温度高于再结晶温度后, 形成低缺陷密度的新晶粒, 使其
强度等性能恢复到变形前的水平,但其相结构不变的过程。
5、中间相
两个纯组元形成与其结构不同的化合物,其组成介于两个纯组元之间的相。
1、马氏体相变
钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程。
2、中间相
两个纯组元形成与其结构不同的化合物,其组成介于两个纯组元之间的相。
3、形变强化
金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。
4 、 配位数
晶格中任一晶格结点原子周围最近邻的原子数目。
5、不全位错
柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
6、包晶转变
在一定温度下,由一定成分的液相与一定成分的固相互相作用,生成另一个一定成分的新固相的过程。
7、共析转变
由一个固相同时析出成分和晶体结构均不相同的两个新固相的过程称为共析转变。
8、铝合金的时效
铝合金在经过高温固溶处理后, 迅速冷却形成过饱和固溶体, 并在随后的加热保温过程中析出亚稳相的
过程。
1、贝氏体相变
钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550℃-230℃)的转变称为贝氏体转变。
2、中间相
两个纯组元形成与其结构不同的化合物,其组成介于两个纯组元之间的相。
3、固溶强化
固溶体中溶质原子的存在导致溶剂的晶格产生畸变,从而阻碍位错运动,提高其强度。
4、配位数
晶格中任一晶格结点原子周围最近邻的原子数目。
5、扩展位错
一个全位错分解为两个不全位错和它们之间的层错,这一位错组态称为扩展位错。
6、共晶转变
二元合金中一个液相在恒定温度下同时转变为两个不同固相的转变。
7、上坡扩散
原子从低浓度向高浓度处的扩散,扩散的驱动力是化学位梯度。
8、铝合金的时效
铝合金在经过高温固溶处理后, 迅速冷却形成过饱和固溶体, 并在随后的加热保温过程中析出亚稳相的
过程。
1、共析转变
由一个固相同时析出成分和晶体结构均不相同的两个新固相的过程称为共析转变。
2、非均匀形核
新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
3、固溶强化
固溶体中溶质原子的存在导致溶剂的晶格产生畸变,从而阻碍位错运动,提高其强度。
4、调幅分解
固溶体通过上坡扩散分解成结构均与母相相同、成分不同两种固溶体的转变。
5、成分过冷
界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。
6、包晶转变
在二元相图中,组成包晶包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
7、不全位错
柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
8、再结晶
经过塑性变形的金属, 在重新加热过程中, 当温度高于再结晶温度后, 形成低缺陷密度的新晶粒, 使其
强度等性能恢复到变形前的水平,但其相结构不变的过程。
1、共析转变
由一个固相同时析出成分和晶体结构均不相同的两个新固相的过程称为共析转变
2、二级相变
从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓) 相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导
数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变等。
3、上坡扩散
原子从低浓度向高浓度处的扩散,扩散的驱动力是化学位梯度。
4、螺型位错
位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
5、热弹性马氏体相变
当马氏体相变的形状变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。
6、成分过冷
界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。
7、伪共晶
非平衡凝固条件下, 某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织, 这种由非共晶成分的合
金得到的共晶组织称为伪共晶。
8、共格相界
如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系 , 即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上 ,
为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。
1、晶体和非晶体都有自己的空间点阵。 (×)
2、对于立方晶系,晶面指数与晶向指数相同时,它们相互垂直。 (√)
3、FCC 晶体中的八面体间隙是正八面体。 (√)
4、固溶点的点阵类型与溶剂的相同。 (√)
5、硅酸盐属于陶瓷材料,它的基本结构单元是[SiO
4
]四面体。 (√)
6、电子化合物的主要结合键是共价键,且具有明显的金属特性。 (×)
7、混合型位错由刃型和螺型位错混合而成,所以具有二个柏氏矢量。 (×)
8、通过扩散而形成新相的现象称为反应扩散。 (√)
9、固溶体脱溶形成的
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