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项目二 学习药事管理组织 任务一 了解药事组织 一、组织定义 组织是指有意识形成的职务结构或岗位结构；这一概念包括两方面的定义： 组织结构 组织工作 建立组织结构的过程 二、药事组织概述 药事组织定义 为了实现药学社会任务所提出的目标，经人为的分工形成的各种形式的组织机构的总称 比如：药剂科，药厂，国家监督部门 药事组织类型 药品监督管理组织 药品生产、经营组织 医疗机构，药房组织 药学教育组织 药学社会团体 案例分析 “欣弗”事件 有那些部门参与了该案例的调查和处理？ 他们分别属于那个类别的药事组织？ 任务二 学习我国药品监督管理组织 药事管理体制包括药品质量监督管理体制、药品生产与经营管理体制、药品使用管理体制、药学教育和科研管理体制。 任务二 学习我国药品监督管理组织 一、我国现行药品行政监督管理组织 （一）国家食品药品监督管理局 1、1998年组建国家药品监督管理局（SDA），直属国务院领导。 2、1998年4月国家药品监督管理局挂牌成立，8月正式运行 3、2003年3月国家食品药品监督管理局（SFDA）成立 国家食品药品监督管理部门:主管全国药品监督管理工作。负责对药品的研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督，负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处，负责保健品的审批。 （二）省及省以下食品药品监督管理局 1、省、自治区、直辖市药品监督管理部门：审批药品广告、合法药品生产经营许可证、医疗机构制剂许可证、医疗机构制剂品种、药用包装材料…… 2、市药品监督管理机构：市地级根据需要设置药品监督管理机构，为省药品监督管理部门的直属机构。核发药品零售企业的《药品经营许可证》 3、县药品监督管理机构：县（市）根据工作需要设置药品监督管理分局，并加挂药品检验机构牌子，为上一级药品监督管理机构的派出机构。 （三）国家食品药品监督管理局的直属技术机构 国家药典委员会 药品评审中心 药品认证管理中心 中药品种保护评审委员会 药品评价中心 职业药师资格认证中心 二、药品技术监督机构 （一）中国食品药品检定研究院 一、中国食品药品检定研究院是全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心。 （二）省级药品检验所 承担药品抽查检验、注册检验、进口检验、强制检验、复验、委托检验（含技术服务检验）和部分医疗器械检验 （三）地市级药品检验所和区县级药品检验所 实施所需要的药品检验工作，以及对当地药品生产企业、经营企业和医疗机构的业务指导工作 三、药品监督管理其他相关部门 发展改革部门、卫生行政部门、中医药管理部门、人力资源和社会保障部门、工业和信息化管理部门、工商行政管理部门、公安部门、科学技术部门、国防科技部门环境保护部门、 海关 任务三 了解国外药事机构及职能 一、世界卫生组织 下设三个主要机构 世界卫生大会、执行委员会及秘书处 二、欧美药事管理组织体系 （一）欧盟药事管理体系 （二）美国药事管理体系 三、日本药事管理组织体系 案例分析 “反应停”事件 1、为什么美国能从此次事件中幸免？ 2、为什么美国又成为反应停重新上市的第一个国家？ 3、由此可见，一个国家的药品监督管理部门的职责是什么？ * * 药品监督管理组织机构 1、我国药品监督管理机构分为药品监督管理行政机构和药品监督技术机构。 例如：国家食品药品监督管理局 中国药品生物制品检定所 药品监督管理组织 药品行政监督管理组织 药品技术监督管理组织 主要是指国家和省级政府设置的药品监督管理部门以及地市、县级的药品监督管理部门 主要是指国家药品监督管理部门和省级及地市级人民政府药品监督管理部门设置的药品检验机构，以及国家和省级直属的负责技术业务工作的事业单位 机构设置:中国药品生物制品检定所的业务技术科室分为两大类，即药品检验部分和生物制品检定部分。 药品检验部分下设：化学药物室、中药室、抗生素室、生化药品室、放射性同位素室、计划生育药品室、药理毒理室、仪器分析室和情报资料室等。 3、生物制品检定部分下设：菌种室、菌苗室、肠道细菌室、血清室、呼吸道病毒室、肠道病毒室、虫媒病毒室、血液制品室、生化室、肿瘤免疫形态室等。 二. 职责范围 （1）负责全国药品、生物制品的监督检验工作。 （2）负责全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的检验和技术仲裁。 （3）承担全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的抽验工作，提供国家药品质量公报所需的技术数据和分析报告。 （4）承担国家药品、生物制品标准的技术审核修订或起草工作；承担新药、新生物制品和进口药品、生物制品的质量标准和有关的技术复核工作。 （5）负责标定和管理国家药品标准品、对照品 （6）负责