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关于瑞舒伐他汀钙口腔崩解片的制备及溶出度测定方法 　　瑞舒伐他汀钙是新一代 HMG-COA 还原酶抑制剂，较其他同类药物显示出更好的调脂效果，并能逆转动脉粥样硬化的进程，促使斑块消退，减少心血管事件发生率和死亡率，被医药界誉为“超级他汀”。目前在国内上市的瑞舒伐他汀钙有片剂和胶囊剂，为满足患者需求，本课题组研制了瑞舒伐他汀钙口腔崩解片并对其处方组成进行了优化，本文对瑞舒伐他汀钙口崩片制备工艺研究过程报告如下。 　　1 仪器与试药 　　1. 1 仪器 　　T6 新世纪-紫外可见分光光度计( 北京普析通用仪器有限责任公司) ，ZRS-8G 溶出试验仪( 天津大学无线电厂) ，电子天平( 上海浦春计量有限公司) ，DP30A 单冲压片机( 北京国药龙立科技有限公司) ; YD-1 片剂硬度仪( 天津鑫州科技有限公司) ，DHG-9053A 型电热恒温鼓风干燥箱( 上海一恒科技有限公司) 。 　　1. 2 试药 瑞舒伐他汀钙对照品( 中国药品生物制品检定所，批号: 101028-201001) ，瑞舒伐他汀钙原料药( 南京正大天晴制药有限公司，批号纯度98. 0% ) ，瑞舒伐他汀钙口腔崩解片 ( 自制，批号20120529 ，交联聚维酮( 北京风礼商贸有限责任公司) ，乳糖( 天津市化学试剂一厂) ，甘露醇( 北京索莱宝科技有限公司) ，阿斯巴甜( 广州市芬美源生物科技有限公司) ，甜菊糖( 杭州普修生物科技有限公司) ，薄荷脑，香橙香精( 上海华宝孔雀香精香料有限公司) ，硬脂酸镁( 天津市永昌盛化工有限公司) 。 　　2 方法与结果 　　2. 1 口腔崩解片制备工艺参数的确定 依照处方称取主药及辅料，混合均匀后加粘合剂制软材，过筛制得湿颗粒，干燥得干颗粒，整粒，Phi; 6 mm 浅凹冲压片，整个过程避光操作。 　　2. 1. 1 原料药的处理: 瑞舒伐他汀钙原料过 80 目、120 目筛，与辅料混合均匀后制粒、干燥、整粒、加入外加辅料混合后压片，测定瑞舒伐他汀钙口崩片 15 min溶出量。不同粒度的瑞舒伐他汀钙所制得口崩片，其15 min 的溶出量无明显差别，且均大于85%; 因此，瑞舒伐他汀钙原料粒径大小对制备过程及片剂的溶出行为无影响。故选择 80 目筛对瑞舒伐他汀钙原料进行处理。 　　2. 1. 2 制粒筛目数的选择: 选用过 80 目筛的瑞舒伐他汀钙，与辅料混合均匀，制软材，分别用20 目、30 目及40 目筛网制粒，40℃干燥，再用20 目、30 目及40 目筛网整粒，将颗粒与外加的辅料混匀后压片，以总混物料的混合均匀度及重量差异为指标，选择制粒筛目数。使用20 目筛所制颗粒较大，与外加辅料混合易分层，片剂混合均匀度较差( RSD 大于3.0%) ，重量差异较大( 超出了 plusmn;7.5%的限度) ，40 目筛制粒时物料不易通过筛网。综合考虑颗粒的流动性及制粒时的难易程度，确定以30 目筛制粒。见表2。 　　2. 1. 3 颗粒水分的选择: 颗粒中含有适量的水分能增加颗粒的塑性形变，减少弹性，有利于压片，硬度亦较好。依据文献，以片子的外观、硬度、脆碎度为指标，考察颗粒水分对瑞舒伐他汀钙口崩片质量的影响。颗粒水分为 5%时，有粘冲现象; 而颗粒水分为 0.5%时，颗粒的静电作用明显，片剂硬度较小，脆碎度较大，不利于包衣。本结果显示，只有颗粒水分在 1% ～3% ，片剂的外观良好，硬度和脆碎度能够满足包衣要 　　2. 1. 4 片剂硬度的选择: 压片时，调解压力调节器，得到平均硬度分别为 30 N、60 N 及 100 N 的片子，以崩解时限、脆碎度及15 分钟溶出量为指标，对片子硬度进行选择。片子平均硬度为 30 N 时，崩解时限短，脆碎度大于 1%; 片子平均硬度为 60 N 时，脆碎度较小，但崩解时限长，15 min 的溶出量降低; 片子平均硬度为 40 N，片剂崩解时限较短，脆碎度小于 1%，15 min的溶出量大于 85% 。因此，硬度控制在 35 ～45 N。见表 4。 　　2. 1. 5 验证试验: 依照确定的工艺参数制备 3 批样品，对其进行全面质量检查。3 批样品各项指标均符合质量要求。由此可知确定的工艺参数合理可行。见表5。 　　2. 2 瑞舒伐他汀钙口腔崩解片溶出度测定方法的方法学验证 　　2. 2. 1 紫外吸收特性: 精密称取 150 mg 瑞舒伐他汀钙原料药，置50 ml 量瓶中，超声15 min 溶解后，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取稀释液1 ml 置250 ml 量瓶中，以水定容至刻度。于 200 ～400 nm 范