中药药理毒理研究与评价思路药智论坛.pptVIP

国家药品审评中心 中药药理毒理研究与评价思路 主要内容 注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿制药。 研究内容： 19.药理毒理研究资料综述。 20.主要药效学试验资料及文献资料。 21.一般药理研究的试验资料及文献资料。 22.急性毒性试验资料及文献资料。 23.长期毒性试验资料及文献资料。 24.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。 25.遗传毒性试验资料及文献资料。 26.生殖毒性试验资料及文献资料。 27.致癌试验资料及文献资料。 28.动物药代动力学试验资料及文献资料。 补充申请： 　变－－根据变化情况而定 　　　　变更工艺？ 变更药用辅料？ 　　　　变更功能主治？ 　　　　变更用法用量？ 　　　　变更用药人群？ 　　　　变更给药疗程？ 目的：对新药的有效性评价提供科学依据。 安全、有效、质量可控稳定是药品上市的必要前提。有效性新药立题的初始依据和动力，也是药品研发的最终目的。 非临床有效性研究是临床有效性的依据之一。 中药新药研究的特点是针对性强，成功率高。 中药新药非临床有效性研究的必要性 中药新药非临床有效性研究的可靠性 非临床有效性研究是Ⅱ临床试验研究方案确定剂量、疗程的依据之一。 Ⅱ临床试验研究目的之一是为了寻找推荐的临床用药剂量，动物药效学试验的有效剂量可作为临床研究的依据。 动物药效学试验： 对照组的设置 动物的分组（随机） 剂量的设置 盲法 受试物 受试物的配制 动物模型的选择 检查指标的选择 动物药效学试验： 试验条件 试验结果的统计 试验结果的比较分析 试验的可重复性 审评的理念 整体观 临床应用基础 中医药理论或现代医学理论为指导 药理效应的强度与特点，作用靶点与作用机理 不同类别中药新药药效学试验研究与评价思路 有效成分 新药材 有效部位 中药复方制剂 改剂型品种 补充申请的药效学试验 　　 变更工艺？ 变更药用辅料？ 　　　　变更功能主治？ 　　　　变更用法用量？ 　　　　变更用药人群？ 　　　　变更给药疗程？ 中药、天然药物非临床安全性研究是借助一定的实验系统（如试验动物，或离体组织、器官、细胞），或相关的文献信息（如中医药理论、临床应用史、处方中各药味的基础研究情况），评价受试物拟用于临床的安全性，从而指导临床安全用药。 目的: 中药、天然药物非临床安全性研究的总体目的是，最大限度地获取受试物的安全性信息。 意义： 通过观察受试物对实验动物可能造成的影响程度和是否具有迟缓性、可逆性，确定潜在毒性靶器官，可以初步确定人体使用的安全起始剂量以及随后的剂量递增方案。 通过借助特定的离体实验系统，研究其异常反应的性质和毒性大小，拟定临床需特别监测的安全性参数，并为防治这些危害提供科学依据。 通过对文献资料的研究，可以丰富对受试物的了解，弥补试验研究的不足，甚至可直接地部分获取受试物对人体可能造成的影响，更好地为临床安全用药服务。 局限性： 种属差异 不同研究阶段，非安全性研究结果受药品的暴露程度的限制 实验动物数量（样本数）有限 多数中药、天然药物成分复杂，靶器官多，对同一靶器官也可能有多方面的作用，试验中容易表现出毒性反应的多靶性和不确定性 我国当前的整体研究条件及研究人员水平、评价水平的限制 中药、天然药物的物质基础受到药材、工艺等多种因素的影响，不同批次产品的质量常存在一定差异。 必要性： 伦理上的需要 临床试验方案中剂量和疗程选择的主要依据 有针对性地指导临床安全观察 有效预防或减少临床不良反应的发生 特殊性： 有中医药理论指导（相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反的配伍关系，对于评价中药新药安全性有一定的指导意义 ） 有较多的临床应用经验，这方面的资料有助于受试物的安全性评价。 特殊性： 影响因素多：多数中药物质基础复杂，所以其作用较为广泛，且许多成分是未知的。影响中成药稳定性因素较多，特别是药材的质量受不同基源、不同采收时间、不同年份等多方面因素的影响，这些影响也必然会影