第七章染色体变异Chapter5ChromosomalVariation技术分析.ppt

*/149 普通小麦缺体系列的穗形 */149 (三)、三体 1.三体的性状变异 不同物种，不同染色体的三体的变异性状及程度不同 直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异(图) 玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体，但性状变异较小 2.三体的染色体联会与分离 图示(与同源三倍体染色体的联会与分离比较) 3.三体的基因分离 染色体随机分离(图) *染色体单体随机分离(参见同源四倍体染色单体随机分离) */149 直果曼陀罗的果形变异 */149 三体的染色体联会与分离 三体染色体联会与分离(图) (1)Ⅲ 2/1 (2)Ⅱ+Ⅰ 2/1 (单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1 (单价体丢失) 形成四分体细胞： (1)种类：n, n+1 (2)比例：nn+1 配子育性与受精结合 配子育性：nn+1, 尤其是在花粉中，因此n+1配子主要通过雌配子传递 后代(小麦)：双体(54.1%)，三体(45%)，四体(1%) */149 三体染色体联会 */149 三体终变期：链式三价体 */149 三体中期 I：II + I */149 三体后期 I：2/1式分离 */149 三体末期 I：落后三价体 */149 三体末期 I：落后三价体 */149 复式三体的基因分离 */149 复式三体染色体随机分离 */149 (四)、四体 与同源四倍体相比 只有一个同源组具有四条染色体 后期 I 2/2式分离的比例更高 四体小麦自交子代中约73.8％的植株仍然是四体 基因的分离与同源四倍体类似 生活力和配子的育性均更高 * /149 (五)、非整倍体的应用 测定基因所在的染色体(染色体定位) 有目的地替换染色体(染色体代换) */149 1. 基因的染色体定位 (1). 利用单体进行基因定位 隐性基因定位 普通烟草黄绿突变基因(yg2)的定位(过程) 单体定位机理 a表现双体与对应单体杂交(图) a表现双体与非对应单体杂交(图) 显性基因定位 基本过程 */149 普通烟草黄绿突变基因(yg2)的定位 绿叶单体(2n-Ix)(共24种)×黄绿色叶型双体(yg2yg2) ↓ 杂种F1(共24种) (考察F1性状表现) 23种F1 1种F1(与[2n-Is]杂交) 绿叶 绿叶、黄绿叶 (检查F1个体的染色体数目) 绿叶个体均为双体(2n) 黄绿叶个体为单体(2n-1) ?yg2基因位于S染色体上 */149 a表现双体与对应单体杂交 */149 a表现双体与非对应单体杂交 */149 显性基因的单体定位过程 隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA) ↓ 杂种F1(均表现为显性)(n种) (进行染色体数目鉴定) (单体↓自交) F2(n种) (鉴定性状表现?鉴定隐性F2的染色体数目) n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型 只有1种隐性F2均为缺体 ?基因在该缺体对应的染色体上 */149 1. 基因的染色体定位 (2). 利用三体进行隐性基因定位 双体 自交后代表现型比例=3显:1隐 测交后代表现型比例=1显:1隐 三体 自交后代表现型比例≠3显:1隐 测交后代表现型比例≠1显:1隐 */149 2. 有目标地替换染色体 栽培品种间染色体替换 物种间进行染色体替换(代换) */149 本章要点 染色体结构变异 形成、主要生物学特征、细胞学特征(鉴定方法) 主要遗传效应及在遗传研究与育种中的应用 多倍体 形成、生物学特征 染色体联会与分配、基因分离(染色体随机分离) 在遗传育种中的应用 单倍体的基本特征、高等植物单倍体的获得与应用 非整倍体：单体、缺体、三体、四体 基本特征与应用(利用单体、三体进行基因染色体定位) */149 作业 习题：p145-147 2、3、5、6、8、10、12、13、16 思考题： 试分析同源染色体的非姊妹染色单体片段交换与染色体结构变异的形成过程中染色体断裂与重接的异同。 * * * /149 四、多倍体的形成途径及其应用 (一)、未减数配子结合——减数分裂 (二)、体细胞染色体数加倍——有丝分裂 (三)、人工诱导多倍体的应用 */149 (一)、未减数配子结合——减数分裂 未减数配子的形成 减数第一分裂复原 减数第二分裂复原 未减数配子融合 桃树(2n=2x=16=8Ⅱ)的未减数配子(n=2x=16)融合形成同源多倍体 未减数配子⊕未减数配子——四倍体(2n=4x=32=8Ⅳ) 未减数配子⊕正常配子 ——三倍体(2n=3x=24=8Ⅲ) 种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体 例：(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合 */149 (萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合 */149 (二)、体细